在生物资讯学中,序列比对是将DNA、RNA或蛋白质的序列排列在一起,以识别可能因功能、结构或进化关系而产生的相似区域。透过这一过程,研究人员可以从生物分子中提取出有价值的结构和功能资讯,帮助揭示生命的奥秘与蛋白质的商业潜能。
序列比对的价值体现在它不仅能够揭示单一序列的特性,还能借此了解多个序列之间的演化关系。
当两个在比对中共享共同祖先的序列被分析时,任何不匹配的情况可以被解读为点突变,而间隙则被认为是在分支后导致的一种插入或删除突变。特定位置上的氨基酸之间相似程度的比较,为保守序列的意义提供了一个粗略的量度。
短小或相似的序列可以手动进行比对,但大多数情况下需要比对的序列长度较长且变异性高,因此需要高效的计算算法。序列比对的计算方法通常分为全局比对和局部比对。
全局比对旨在对所有查询序列进行整体比对,而局部比对则专注于在长序列中识别相似区域。
比对结果通常以图形和文本格式呈现。序列的文字格式中,对应列的相同或相似字符会以符号标注,这有助于研究者快速抓取保守性信息。
配合SAM/BAM文件,序列比对利用CIGAR格式来报告比对字符的运算,例如:2S5M2D2M代表的意思是两个软剪切,五个匹配或不匹配等操作的组合。这种格式的正确解读对于解析序列比对的结果至关重要。
全局比对适用于查询集合中相似且大小相近的序列,而局部比对适合于大的差异序列中的相似区域。
例如,Smith-Waterman算法能够在多样性中寻找局部比对的最佳结果,这在实际应用中非常重要。
多序列比对是对两个以上序列进行比对的一种扩展,可以帮助识别出在进化上相关的序列中保守的序列区域,这对结构与功能的研究具有深远的影响。
无论是在基因组学还是蛋白质的结构研究中,序列比对的技术都赋予科学家们强大的工具来理解生物的复杂性。然而,我们如何利用这些工具在未来揭示更多生命的奥秘呢?