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你不知道的SARMs历史：这些化合物如何改变运动界？
选择性雄激素受体调节剂（SARMs）作为一类新兴的药物，诞生于对解决类固醇副作用的不断探索。它们能够选择性地激活特定组织中的雄激素受体，促进肌肉和骨骼的增长，并相较于传统的合成类固醇，对男性生殖组织的影响更小。这些化合物的初步发现可追溯至1998年，当时研究人员探索了非类固醇的药物选择，以期望在不带来严重副作用的情况下实现强效的治疗。 ”
SARMs的出现被视为医学界的一次革命，特别是对于肌肉萎缩、骨质疏松等疾病的治疗潜力。
SARMs的历史背景
自1935年【护理中首次发现的睪酮】成为第一种临床应用的类固醇雄激素后，医学界对于能够在更高效能下，减少副作用的药物的需求日益上升。由于类固醇的副作用众所周知，研究者们希望可以发展出新型的药物来填补这一空白。
研究者的目标是达到"理想的药物"，即在促进骨密度和肌肉质量的同时，减少对生殖系统的影响。
SARMs的发展
SARMs的技术框架依据类选择性雌激素受体调节剂（SERMs）的成功而构建，使得这类药物展现了针对性及选择性的优势。 1998年，来自田纳西大学和Ligand Pharmaceuticals的两个研究小组独立开发了首批非类固醇的SARMs。在随后的研究进展中，科研人员和制药公司开始将这些化合物应用于治疗多种病症，例如骨质疏松症、肌肉萎缩等。
SARMs的医疗应用
截至2023年，尚未有SARMs获得美国食品药品监督管理局（FDA）或欧洲药品管理局（EMA）的批准。虽然不良反应在临床试验中相对轻微，但SARMs仍然具有提升肝酶、降低高密度脂蛋白胆固醇等副作用。
SARMs的良好耐受性使其成为一种极具潜力的治疗药物选择，但其完整的医疗应用潜力尚待进一步评估。
运动界的影响
SARMs自2008年被世界反兴奋剂机构（WADA）禁用以来，已在健美和竞技运动中越来越受到青睐。然而，这些化合物的非医疗使用同样导致了一系列的争议和挑战。大量不法商家通过网络市场销售未经批准的SARMs，并涉嫌误标与滥用。
面临的挑战与未来展望
虽然SARMs的研究显示出极大的潜力，但广泛的公共资源、透明度和严格的监管在推进此类药物的开发中仍旧是障碍之一。如何在避免不必要的风险的同时，合理利用其潜力，将是未来科学界必须面对的课题。
随着SARMs持续在健美界和医疗界的讨论升温，我们是否能够找到一个平衡点，以使这些化合物的潜力得到合理的评估和发展？
