随着生活方式的变化,越来越多的人面临高胆固醇的困扰。高胆固醇除了增加心血管疾病的风险外,也可能影响整体健康。幸运的是,Bempedoic acid(商品名Nexletol等)作为一种新型的降胆固醇药物,正逐步成为高胆固醇患者的呼声之选。
Bempedoic acid的作用是通过抑制肝脏中一种叫做腺苷三磷酸柠檬酸裂解酶的酶,从而降低胆固醇合成。
此药物自2020年起在美国及欧盟获得批准,在治疗高胆固醇方面仅需搭配饮食和最能承受的他汀类药物,即可安全有效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 。根据临床研究,Bempedoic acid能够在特定人群中显著降低LDL胆固醇水平,并显示出良好的耐受性,成为许多高胆固醇患者的救星。
Bempedoic acid并不是直接影响胆固醇,而是通过它的活化形式来抑制ATP柠檬酸裂解酶,以这种方式来达到治疗目的。这意味着它的作用机制在于肝脏的胆固醇生物合成路径上,而不是像他汀类药物那样直接针对HMG-CoA还原酶。
临床研究显示,Bempedoic acid在降低LDL胆固醇方面的效果明显,而且与安慰剂相比,其不良反应的发生率相似。
虽然Bempedoic acid具有良好的安全性记录,但也可能引起一些副作用,这些包括高尿酸血症、四肢疼痛及贫血等。值得注意的是,这种药物有时会引起肌肉抽搐或肩部、肘部及跟腱的撕裂,这是相对少见但重大的副作用。
在临床试验中,Bempedoic acid的常见不良反应包括肌肉痉挛(3.6%)、背部疼痛(3.3%)和腿部疼痛(3.0%)。这些副作用的比例相较于安慰剂组并没有显著增加,但仍需持续关注机构的监测报告。
多项临床试验评估了Bempedoic acid的疗效,结果显示,这种药物在降低LDL胆固醇方面效果显著,尤其是对于他汀耐受不良者而言。这意味着这类患者在面对他汀类药物疗法无法达标的情况下,Bempedoic acid无疑成为更好的选择。
一项随机对照试验表明,Bempedoic acid能显著降低高危患者的重大不良心血管事件发生率。
随着Bempedoic acid在治疗高胆固醇领域的广泛应用,越来越多的临床数据将持续为这种药物提供支持。许多医疗专家呼吁将其纳入标准的高胆固醇治疗方案,尤其是对于对他汀耐受不良的患者来说。 Bempedoic acid的独特机制及其良好的安全性检验,使其具备成为高胆固醇治疗新标杆的潜力。
Bempedoic acid的上市无疑为广大高胆固醇患者提供了一条新的生机。面对日益严重的心血管健康问题,这种新型药物或许象征着一种转机。我们不禁要问,这项新疗法是否会彻底改变未来高胆固醇的治疗方式呢?