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脊椎奇迹：你知道先天性脊椎异常是如何形成的吗？
先天性脊椎异常是一组脊椎的畸形，通常是在胎儿发育的过程中形成的。根据统计，大约85%的情况不具临床意义，但仍有可能透过变形的脊椎管或者导致脊椎不稳定来压迫脊髓。这些异常包括脊椎形状和数量的改变，对于个体的健康可能带来不同的影响。
腰椎化与荐骨化
腰椎化是脊椎的一种异常，特征是第一和第二骶骨之间未融合，导致腰椎似乎有六个而不是五个脊椎段。这第六个腰椎被称为过渡性脊椎，与之对应的，骶骨似乎只有四个段，而非正常的五段。根据资料显示，大约10%成人因基因原因出现脊椎异常，其中第六腰椎是较为常见的畸形。
荐骨化是第五腰椎（或称为荐骨化）的先天性异常，导致最后一根腰椎的横突与骶骨或骨盆的某一侧融合。
约有3.5%的人会出现这种畸形，通常为双侧情况，但也可能是单侧或不完全（同侧或对侧的残留构造）。尽管荐骨化可能是下背痛的原因，许多情况是无症状的，尤其是在双侧的情况下。由于机械因素，这种情况的特征是L5-S1椎间盘变薄且狭窄，通常可通过X光检查确认。
半椎体
半椎体是呈楔形的脊椎，可能引起脊柱的角度变化，例如驼背、侧弯或前弯。在所有先天性脊椎异常中，半椎体最容易引发神经问题，最常见的部位是中胸椎，特别是第八胸椎（T8）。
神经症状通常由于脊柱的严重角度变化、脊髓管的变窄、脊柱的不稳定性以及脊椎的脱位或骨折引起。
这些症状包括后肢无力或瘫痪、尿或粪便失禁以及脊柱疼痛。大多数半椎体病例无症状或症状轻微，因此通常采取保守治疗。在较严重的情况下，可能需要进行脊髓减压手术和脊椎稳定治疗。
块状脊椎
块状脊椎发生在脊椎的分节不正常，导致部分或整个脊椎融合，相邻的脊椎可以通过它们的椎间盘和其他椎间关节融合，甚至可能导致神经根的阻塞或拉伸。这可能根据阻塞的严重性引起某些神经问题，增加上下椎间关节的压力。
块状脊椎可能导致脊柱的异常角度，并且与某些综合症有关，例如Klippel–Feil综合症。
蝴蝶脊椎与过渡性脊椎
蝴蝶脊椎是脊椎体中央有矢状裂口，两端呈漏斗形，当X光检查时呈现出蝴蝶的外观。造成此异常的原因是脊索的持续存在，该组织通常仅在椎间盘的中心保留。通常不会有任何症状。过渡性脊椎则具备两种类型脊椎的特征，通常出现于颈胸、胸腰或腰骶交界处，这有可能导致关节炎或椎间盘的变化。
脊柱裂
脊柱裂的特征是在脊椎弓中产生一个中线裂口。这种情况在狗中通常不会引起症状，但在斗牛犬和曼克斯猫中最为常见。对于曼克斯猫而言，脊柱裂通常伴随着骨盆尾部发育不良的情况，这是其特征性无尾或短尾外观的原因。
关联性
脊椎异常与其他一些特定异常的发生率增加有关，这些异常合称为VACTERL综合症，包含以下几类异常：
- V – 脊椎异常
- A – 肛门闭锁
- C – 心血管异常
- T – 气道食管瘘
- E – 食管闭锁
- R – 肾脏或放射状异常
- L – 肢体缺损
这些异常虽然不常见，但了解它们的成因及影响对于预防和早期诊断至关重要。人们是否知道如何有效地识别和治疗这些脊椎异常呢？
