在我们的身体里,浆细胞扮演着至关重要的角色。作为白血球的一种,浆细胞源自淋巴器官的B细胞,当面对特定的抗原时,它们会瞬间分泌大量的抗体。这些抗体通过血浆和淋巴系统被送至目标抗原的部位,开始中和或摧毁外来物质。在免疫战争中,浆细胞的生产力以及它们俊俏的外观是无可比拟的。
浆细胞除了能迅速产生抗体外,还具备特有的细胞结构与功能。
浆细胞是一种大型淋巴细胞,具有丰富的细胞质以及在光学显微镜下可见的特征外观。它们拥有碱性细胞质和偏心核,核内的异染色质呈现出独特的“车轮”或“时钟”形状。电子显微镜下可以看到,它们的细胞质中有一个明亮区域,内含丰富的高基氏内质网和中心粒。
能产生大量抗体的原因,在于浆细胞的结构设计,使其能够高效地分泌免疫球蛋白。
成熟的浆细胞表面抗原表现相对较少,不再表达常见的B细胞标记,如CD19和CD20。相反地,浆细胞通常通过流式细胞术被识别,因为它们额外表达CD138、CD78和白介素-6受体等标记。在人类中,CD27被认为是一个良好的浆细胞标记,未成熟的B细胞为CD27−,记忆B细胞为CD27+。
在离开骨髓后,B细胞首先作为抗原呈递细胞(APC)处理抗原。该抗原经由B细胞内吞,被处理成抗原肽并藉由MHC II分子展示。这一过程需要T细胞的帮助,导致B细胞的活化,这是一种类似于双重验证的安全措施。
只有在遇到外来抗原并受到T细胞的活化后,B细胞才有可能进一步分化为特定的细胞。
成熟的浆细胞不能切换抗体类别,也不能再作用作为抗原呈递细胞,它们的表面不再显示MHC-II,这使得它们无法再内吞抗原。尽管如此,持续接触抗原对于浆细胞的寿命至关重要。浆细胞在体内的寿命、所产生的抗体类别以及迁徙位置都取决于T细胞在分化过程中提供的信号。
研究表明,经过亲和力成熟的浆细胞可发展成短寿浆细胞或长寿浆细胞,后者主要栖息于骨髓,并长期分泌抗体。 LLPC可持续数十年甚至一生地提供长期保护,且与B细胞相比,它们不需要抗原重刺激即可产生抗体。
长寿浆细胞的存在使得我们的免疫系统能够持续面对过去的威胁。
浆细胞的异常增生能导致多种疾病,如浆细胞瘤、多发性骨髓瘤等。多发性骨髓瘤常由于恶性浆细胞持续制造的抗体,这种抗体可以被侦测到,成为诊断的依据。
此外,常见的变异型免疫缺陷症可能源于淋巴细胞向浆细胞的发育问题,导致血中抗体水平低下,从而增加感染风险。
在深入探讨浆细胞的各项功能及其在免疫反应中的重要性后,我们是否应该加倍重视这些微小却强大的细胞在我们健康中的角色呢?