在细胞生物学中,中心体是一个具有重要功能的细胞器,其在动物细胞中担任主要的微管组织中心(MTOC)。中心体不仅提供了细胞结构的支持,还在细胞周期的进展中扮演着调节者的角色。随着科学技术的发展,我们对这一细胞结构的重要性有了更深入的理解。本文将探讨中心体的历史、功能以及它在癌症细胞中的变异情况。
中心体被认为是仅在多细胞生物的真核细胞中进化出来的。与此同时,植物和真菌则没有中心体,而是用其他结构来组织其微管。
中心体主要由两个以直角排列的中心粒组成,并被一种称为围心粒物质(PCM)的高密度、结构化的蛋白质质量所包围。这些围心粒物质中含有微管核化和锚定所需的蛋白质,包括γ-微管蛋白、围心粒蛋白及九蛋白。在许多细胞类型中,中心体在细胞分化过程中会被纤毛所替代,但当细胞开始分裂时,纤毛则再次被中心体取代。
中心体的发现可追溯至1875年和1876年,分别由沃尔特·弗莱明和爱杜阿尔·范·比登发现,1888年由提奥多尔·博维里更进一步描述与命名。根据现有研究,中心体的演变可能跟随着多细胞生物的出现,而在一些模式生物中,其结构和功能表现出高度的变异性。
中心体在细胞周期的前期阶段与细胞核膜相关联。在有丝分裂期间,核膜会分解,中心体核化的微管可以与染色体相互作用,形成有丝纺锤体。母中心粒在形成鞭毛和纤毛的过程中也扮演着重要的角色。每个细胞周期中,中心体仅复制一次,保证每个子细胞都能获得一个含有两个结构的中心体。当细胞分裂时,两个中心体会移动到细胞的相对两极,随后形成有丝纺锤体。
不正常数量的中心体在细胞中已与癌症的形成有关。这提醒我们中心体在细胞生命周期中的重要性。
提奥多尔·博维里早在1914年便已观察到癌细胞中的中心体异常情况,后来研究发现,这些异常在多种人类肿瘤中普遍存在。癌细胞中的中心体变异可分为结构性和数量性两种。结构性变异通常是由于中心体成分的无序表现或不适当的后翻译修饰所造成。这些变异可能导致中心体大小的不正常增大,并产生与肿瘤相似的结构。
不正确的中心体数量通常与基因不稳定性以及组织分化丧失有关。然而,准确计数中心体数量的过程往往不够精确,因为它通常透过萤光显微镜进行衡量,而萤光显微镜的分辨率不足以区分非常接近的中心粒。许多研究显示,超过正常数量的中心体在癌症中出现的情况十分普遍,且这通常与肿瘤抑制基因p53的失活有关。
关于中心体及其相关结构的演化历史仍然较为积极的研究中,特别是关于控制中心体复制的基因,如centrins的研究。虽然目前对围心粒物质的演化鲜有探讨,但现有证据显示,在模式生物中,部分中心体的结构已高度分化,这使得我们更关心其在不同生物学上的多样性及其功能的本质。
中心体的存在对于细胞分裂的准确性及有效性至关重要,这究竟告诉了我们什么呢?