隨著科技的進步,癌症治療方法日益多樣化,然而隱藏在疾病背後的「第三者」—轉移抑制蛋白,卻仍舊是許多患者不為人知的重要因素。轉移,即癌症細胞從原發腫瘤轉移至其他部位,是造成90%癌症死亡的主要原因之一。這些轉移抑制蛋白如何影響預後,並成為提升生命存活率的關鍵?
轉移抑制蛋白的主要功能是延緩或阻止腫瘤的轉移。與針對腫瘤本身的治療不同,轉移抑制蛋白不會直接影響主要腫瘤的生長,但棘手的是,它們也未能被廣泛了解。通過微細胞介導的染色體轉移技術,研究人員首次辨認出數十種與轉移抑制相關的基因,包括NM23、KAI1和SDPR等。
「轉移是癌症最致命的過程,探索轉移抑制蛋白的潛力,可以成為未來癌症治療的轉機。」
目前,轉移抑制蛋白的表現可以作為預後標記、治療靶點以及預測治療反應的依據。例如,NM23的高表現與多種腫瘤類型的良好預後相關。臨床研究顯示,NM23陽性的卵巢癌患者對順鉑治療反應較好,而NM23陰性的患者則較差。
「高NM23表達與多種腫瘤類型的良好預後相關,並且可以用來指導臨床治療。」
目前已知的轉移抑制蛋白基因約有十種,像是BRMS1、KISS1等都與抑制不同的轉移相關。這些基因經常通過改變信號傳導途徑影響細胞行為。以NM23為例,它能有效抑制黑色素瘤、乳腺癌和結腸癌的轉移,進一步確認其臨床應用潛力。
在癌症治療的未來,轉移抑制蛋白可能成為嶄新的切入點。我們面臨的挑戰在於如何激活這些潛在的抑制因子。透過患者的基因檢測,能夠掌握這些蛋白質的表現狀況,為個性化醫療提供依據。
「透過藥物重新激活轉移抑制基因,可能成為改善癌症預後的可行策略。」
在當今的癌症戰鬥中,轉移抑制蛋白所扮演的角色愈加重要,引領著醫學界對於如何克服癌症從而延長患者生命的新思路。在未來的治療中,我們是否能夠有效運用這些關鍵蛋白,來打破癌症的致命循環呢?