大衛·斯馬傑(David M. Smadja),一名出生於法國克萊蒙費朗的血液學家,目前在法國巴黎的喬治·蓬皮杜歐洲醫院及巴黎城市大學工作。他專注於血液止血、血栓形成及血管生物學的研究,並在COVID-19疫情期間對相關血管及凝固障礙進行了深入研究。
斯馬傑於2005年獲得巴黎第十大學的醫學生物專科研究文憑,並於翌年完成了基礎科學博士學位。隨後,他於2010至2012年期間在哈佛醫學院的血液學及兒童醫院進行研究,並於2012年回到法國進一步發展其學術生涯。
他的研究主要關注於循環內皮細胞(circulating endothelial cells),探索它們在診斷、療法以及再生醫學中的潛在應用。
在學術界的多元角色中,斯馬傑還擔任過幾項國際會議的協調者及多個科學委員會的成員。他於2015年發表的工作促進了對於人類CD133陽性細胞的再生能力的新見解,並在2023年獲得"法國2030 PEPR生物治療"的資助,以支持其在皮膚移植技術方面的最新研究。
隨著COVID-19疫情的爆發,斯馬傑將研究重心轉向了該病毒對血管系統的影響。他發現SARS-CoV-2可能引發的內皮功能障礙及相關的凝血問題他認為這是導致嚴重COVID-19的關鍵因素之一。
他的研究顯示,新的凝血障礙觀念突顯了COVID-19的系統性防控需求,超越通常以呼吸系統症狀為主的疾病理解。
自2020年開始與法國心臟病學會合作,斯馬傑進一步證明在抗凝治療下,COVID-19患者的病程可能會更為輕微。這些發現最終促進了更大範圍的臨床試驗,顯示早期抗凝療法在COVID-19中的潛在效果。
2021年,當COVID-19疫苗接種後疑似發生血栓時,斯馬傑被世界衛生組織委託進行風險評估,經評估後顯示血栓事件的發生率極低,這一結果強化了對於疫苗的安全性信心。他認為,疫苗接種是抗擊疫情的重要舉措,並呼籲應將疫苗接種視為公共衛生的責任。
他強調,大規模疫苗接種不僅是防控病毒的必須,也是一種對弱勢群體的道德責任。
在2023年,斯馬傑的團隊發現了肺部Long COVID的相關標誌,這標誌著血管生成能力的異常。這項發現不僅揭示了Long COVID病因的複雜性,也開啟了針對症狀的新療法研究。
斯馬傑強調,Long COVID並不是單一疾病,而是由多種不同疾病組成,這需要更為細緻的療法及管理策略。
斯馬傑還對Carmat Aeson®人工心臟進行了相關研究,發現該人造心臟無顯著的凝血問題,這顯示了他們與人體循環系統的良好兼容性。
對於生物材料的研究表明,短期且針對性的接觸相位抑制可能在防止血栓形成方面尤為重要。
從科研的起步到全球疫情中的貢獻,斯馬傑的經歷不僅反映了他在醫學界的影響力,還引發了人們對於如何更好地理解和管理血管健康的思考。
正如他在研究過程中展現的,不斷探索與創新的精神,是否能激發未來更多的醫學研究突破與發現呢?