肺部隔絕症(Pulmonary Sequestration)是一種相對罕見的醫療狀況,通常出現在兒童身上,並被普遍認為是先天產物。隨著醫學技術的進步,許多病例已在胎兒期通過超音波檢查被診斷。這種病症的根本特徵是:肺部的一部分組織自胎兒期發育出來,卻未能連接至正常的肺動脈血供,這使得這部分組織無法有效地參與呼吸過程。而在青春期,這一病症的症狀可能更加隱秘,難以被察覺。
症狀可能各異,但多數包含長期的乾咳。
許多青春期患者並不會意識到自己出現的症狀與肺部隔絕症有關。其中,最常見的症狀就是持續的乾咳,這種症狀往往很容易與其他常見的呼吸道感染相混淆。麻煩的是,若不及時治療,肺部隔絕症可能會導致若干嚴重併發症。這些併發症可能包括:
潛在的致命性出血、左-右分流、慢性感染等問題。
若不進行手術以移除被隔絕的肺組織,患者可能會面臨更嚴重的健康風險。這些情況下,反復的肺部感染可能進一步升級為支氣管擴張、結核病、甚至是肺癌。
如今,人們仍在探討肺部隔絕症的成因。有觀點認為,它可能是先天的缺陷,也可能是青春期以來反復呼吸系統感染的結果。大多數研究支持這樣的一個理論:肺部的額外發育由一個附屬的肺芽組織所形成,其血供通常來自主動脈。這種異常血管連接的形成,使得這一部位的肺組織無法發揮正常功能,最終造成肺部隔絕。
肺部隔絕症主要分為兩種類型:內葉隔絕和外葉隔絕。內葉隔絕通常發生在青春期以上,患者往往會出現反復肺炎等症狀。而外葉隔絕通常出現於嬰兒時期,並可能導致呼吸問題。在這兩種情況下,肺部的異常組織都沒有與正常的氣道相通,這便是此病症的主要特徵。
確診肺部隔絕症通常需要多種影像學檢查,包括胸部X光、超聲波及CT掃描等。影像學上,肺部隔絕症通常顯示為均勻致密的質量,可能隨著感染而出現囊性區域或氣-液平面。這些影像學結果不僅有助於診斷,也便於手術前的計劃。
CT掃描的準確率能達90%,因此被普遍用於肺部隔絕症的診斷。
胎兒的肺部隔絕症在出生後通常需通過手術進行切除。此類手術一般安全且有效,最終有助於恢復正常的肺功能。在罕見的情況下,如果胎兒因肺部隔絕而出現了胸腔內液體的問題,則可能需要特殊的醫療程序。在某些情況下,甚至需要使用激光技術來阻止血液流向異常組織,以便減少對胎兒的影響。這些手術方法的目標是促使隔絕組織縮小,從而改善患者的健康。
儘管肺部隔絕症在青少年或成人中診斷出現的機率相對較低,但了解該病痛的潛在風險及其症狀仍然至關重要。您是否對這種隱秘的疾病了解得足夠多,以便及時識別出它的信號呢?