在自然界中,許多動植物和真菌物種的野生族群中存在著B染色體,這些染色體被稱為超數染色體或附加染色體。這些染色體的特點是,它們對於物種的生命並非必要,而且在一些個體中缺失。因此,這樣的族群會出現擁有0、1、2、3等不同數量的B染色體的個體。與正常染色體的副本不同,B染色體不受常規的孟德爾遺傳法則約束。
「超數染色體的演化起源尚不明確,但推測它們可能起源於正常染色體的異染色質片段。」
隨著下一代測序技術的發展,研究人員發現,黑麥中的B染色體實際上是黑麥A染色體的融合體。同樣,食夜鯛(Haplochromis latifasciatus)的B染色體也顯示出源於正常A染色體的重組。這些B染色體大多由異染色質組成,主要是不編碼的DNA,然而,也發現一些B染色體含有相當大的啟動核區段,例如玉米的B染色體。這使得它們在某些環境下可能會發揮正面適應優勢。
以英國的草螽(Myrmeleotettix maculatus)為例,該物種擁有兩種類型的B染色體:大中心型和中偏心型。這些擁有衛星DNA的超數染色體在乾燥的氣候中較為普遍,而在潮濕和較冷的地區則較為稀少。研究顯示,雖然超數染色體會對花粉的生育力產生不利影響,但它們與特定栖息地之間也有正面的協同作用。
真菌中的染色體多樣性現象相當普遍。同一物種的不同分離株常常擁有不同的染色體數目,其中一些額外染色體在培養中並非必需。這些多餘的染色體被稱為條件可棄染色體或超數染色體,因為在某些情況下它們並不重要,但在不同環境中則可能提供選擇優勢。
「例如,豌豆病原體Haematonectria haematococca的超數染色體中包含對於其致病能力非常重要的基因。」
研究人員發現,這些超數染色體中的DNA負責編碼一組可以代謝植物免疫系統所分泌的毒素(稱為植物抗生素)的酶。這表明這些超數染色體可能是在橫向基因轉移事件中產生的,因為序列分析經常顯示它們與必需染色體DNA有不同的演化歷史。
例如,攻擊小麥的真菌病原體Zymoseptoria tritici擁有8條可棄的B染色體,這是目前觀察到的真菌中最多的可棄染色體數量。這種現象顯示,有些真菌能夠通過這些超數染色體獲得適應優勢,從而增強其病原體的致病能力。
B染色體在植物物種之間的遺傳多樣性方面具有重要的反映。這些超數染色體通常在被幾氰繁殖的開花植物中觀察到。B染色體的演化過程相當隱晦,且在特定物種族群中的出現也非常不規則。植物族群中個體之間B染色體的數量差異顯著,且在某些情況下,根部可缺失這些超數染色體。
「例如,姊妹物種Aegilops speltoides和Aegilops mutica在其地上部組織中具有B染色體,而其根部則缺乏這些超數染色體。」
與正常染色體相比,B染色體的形態結構和大小有顯著差異,常常是非同源的,且通常比最小的A染色體小。在不同的生長環境中,這些超數染色體的存在可能幫助植物適應不同行為,最終影響其生存與繁殖的能力。
隱藏在真菌中的B染色體不僅讓研究人員進一步了解基因的多樣性,還可能改變病原體的致病能力。面對這樣的發現,我們應該思考:是否這些超數染色體已成為未來基因工程的一個關鍵點,能夠提升作物的抗病能力與生存技巧?