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你不知道的SARMs歷史：這些化合物如何改變運動界？
選擇性雄激素受體調節劑（SARMs）作為一類新興的藥物，誕生於對解決類固醇副作用的不斷探索。它們能夠選擇性地激活特定組織中的雄激素受體，促進肌肉和骨骼的增長，並相較於傳統的合成類固醇，對男性生殖組織的影響更小。這些化合物的初步發現可追溯至1998年，當時研究人員探索了非類固醇的藥物選擇，以期望在不帶來嚴重副作用的情況下實現強效的治療。”
SARMs的出現被視為醫學界的一次革命，特別是對於肌肉萎縮、骨質疏鬆等疾病的治療潛力。
SARMs的歷史背景
自1935年【護理中首次發現的睪酮】成為第一種臨床應用的類固醇雄激素後，醫學界對於能夠在更高效能下，減少副作用的藥物的需求日益上升。由於類固醇的副作用眾所周知，研究者們希望可以發展出新型的藥物來填補這一空白。
研究者的目標是達到"理想的藥物"，即在促進骨密度和肌肉質量的同時，減少對生殖系統的影響。
SARMs的發展
SARMs的技術框架依據類選擇性雌激素受體調節劑（SERMs）的成功而構建，使得這類藥物展現了針對性及選擇性的優勢。1998年，來自田納西大學和Ligand Pharmaceuticals的兩個研究小組獨立開發了首批非類固醇的SARMs。在隨後的研究進展中，科研人員和製藥公司開始將這些化合物應用於治療多種病症，例如骨質疏鬆症、肌肉萎縮等。
SARMs的醫療應用
截至2023年，尚未有SARMs獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）或歐洲藥品管理局（EMA）的批准。雖然不良反應在臨床試驗中相對輕微，但SARMs仍然具有提升肝酶、降低高密度脂蛋白膽固醇等副作用。
SARMs的良好耐受性使其成為一種極具潛力的治療藥物選擇，但其完整的醫療應用潛力尚待進一步評估。
運動界的影響
SARMs自2008年被世界反興奮劑機構（WADA）禁用以來，已在健美和競技運動中越來越受到青睞。然而，這些化合物的非醫療使用同樣導致了一系列的爭議和挑戰。大量不法商家通過網絡市場銷售未經批准的SARMs，並涉嫌誤標與濫用。
面臨的挑戰與未來展望
雖然SARMs的研究顯示出極大的潛力，但廣泛的公共資源、透明度和嚴格的監管在推進此類藥物的開發中仍舊是障礙之一。如何在避免不必要的風險的同時，合理利用其潛力，將是未來科學界必須面對的課題。
隨著SARMs持續在健美界和醫療界的討論升溫，我們是否能夠找到一個平衡點，以使這些化合物的潛力得到合理的評估和發展？
