人類胚胎腎臟293細胞(HEK 293)自1970年代首次被分離以來,就一直是研究生物技術的明星細胞。這些不死細胞系不僅生長迅速,還具有優良的轉染特性,使其成為開發基因治療、藥物篩選和病毒生產的主要工具。然而,HEK 293的潛力來自於一段鮮為人知的歷史,以及它在面對倫理挑戰時的應用。
HEK 293細胞最早是在1973年由Alex van der Eb的實驗室創建,他們通過轉染人類胚胎腎細胞與腺病毒5號DNA而成功培養出這一細胞系。這個過程的關鍵在於,只有一個來自女性胎兒的細胞被證實為轉染的來源,這使得HEK 293的起源充滿了神秘感。
久而久之,HEK 293細胞因其易於轉染的特性和可重複性的實驗結果而迅速被生物技術行業所接受。
隨著生物技術的發展,HEK 293衍生出多個變種。例如,HEK 293T細胞通過在HEK 293中穩定轉染SV40大型T抗原而成,這使得其在轉染方面表現得更加高效。此外,HEK293-ENT1KO則是利用CRISPR技術創建的突變株,專門用於研究核苷酸運輸。
HEK 293細胞以其可生長性和高轉染效率,也使其成為基因表達研究的熱門選擇。這些細胞可輕鬆地接納外源基因,進而研究所表達的蛋白質。許多實驗,如藥物對鈉通道的影響、RNA干擾系統的建立及蛋白質間相互作用的研究都基於HEK 293細胞。
在1985年,HEK 293細胞被改編成懸浮培養,這一改變促進了重組腺病毒載體的大量生產,並加速了基因工程的實驗進程。
HEK 293細胞的來源引發了關於倫理的辯論。根據一些生物倫理學家的觀點,這些細胞可能來自自願墮胎,因此許多人對用於疫苗和治療的產品表示懷疑。特別是在新冠疫情期間,HEK 293細胞在阿斯利康新冠疫苗的生產中受到關注,儘管在最終產品中這些細胞已被過濾掉,但這仍引發社會的廣泛討論。
疫苗的生產和使用不僅是一個科學問題,更是深刻的道德和社會議題。
HEK 293細胞在生物技術領域的應用將持續改變我們對疾病的理解和治療方式。無論是在疫苗開發還是其他生物技術應用中,這些細胞的價值是無可估量的。然而,隨著科技的進步,HEK 293細胞的來源和倫理問題依然需要進一步的對話與反思。未來的科學研究該如何平衡技術進步與倫理考量呢?