在前列腺癌的診斷和治療中,Gleason分級系統扮演了至關重要的角色。這一系統通過評估前列腺活檢樣本的顯微外觀,幫助醫生預測病人的預後,為後續治療提供指導。Gleason分數的高低直接標示出癌症的攻擊性及其潛在風險,這使得病患的病情評估變得至關重要。
「Gleason分數範圍從2到10,數字越高,表示風險和死亡率越高。」
Gleason分級系統的運作依賴於病理學家對腫瘤樣本的細緻分析。病理學家不僅評估最常見的細胞形態,還會觀察其他細胞模式的存在。這個過程中,樣本的主要及次要分級至關重要,主要分級需占樣本過半,次要分級則需占總樣本的至少5%。如果樣本中還有第三種模式,則形成所謂的第三分級。
「這個系統的特點在於它並非僅依賴於最高的細胞分級,而是綜合考慮兩種最常見的模式。」
在樣本的準備過程中,醫生通常會通過直腸或會陰採集前列腺組織的圓柱形樣本。這些樣本會送往生物醫學實驗室進行處理以便進行顯微鏡檢查。病理學家的働作至關重要,因為他們的評估最終影響患者的治療方案和預後評估。
Gleason分級系統將癌組織分類為五種模式,這些模式反映了腫瘤的攻擊性和分化程度:
分數的計算是基於觀察的主要與次要模式,最終形成總體Gleason分數。例如,若主分級為2,次分級為3,則Gleason分數是2+3=5。如果有多於三種模式,則主分級加上次分級中占比最高的模式之分級分數。
「Gleason分數通常動態穩定,並且可以作為後續治療決策的重要依據。」
隨著學術界對前列腺癌認識的增加,Gleason分級系統也經歷了數次修訂。自2005年以來的修訂提升了對該系統的應用效能,使其成為當前泌尿道病理學中的重要工具。與此同時,新興的生物標誌物如ACP1表現也被認為對於預測癌症進展具有更高的預測力。
當醫療界利用Gleason分級系統作為臨床決策的一部分時,確保醫療人員對該系統的理解深厚將會變得更加重要。此外,如何將最新的生物標誌物與現有的Gleason分數結合起來,形成更加精細化和個性化的治療策略,將是未來的挑戰。
面對癌症的挑戰,我們是否能夠依靠這一系統以及新的生物標誌物,為患者提供更好的治療方案與預後判斷,從而實現癌症治療的個性化與精準化?