Bacillus anthracis,一種革蘭氏陽性桿菌,是引發炭疽病的罪魁禍首,對於牲畜來說是致命的威脅,偶爾也會感染人類。這是Bacillus屬中唯一的絕對病原體,其傳染屬於人畜共通病,由動物傳播至人類。1876年,德國醫生羅伯特·科赫首次發現了這種細菌,並成為實驗驗證病原體的第一個細菌,其研究為病原體理論提供了重要的科學證據。
這種細菌在極端環境中展現了驚人的生存能力,甚至可以在不利條件下靜待數十年。究竟是什麼使它擁有如此高度的韌性?
B. anthracis的形狀為長約3至5微米,寬約1至1.2微米,培養後常形成長鏈。在培養基上,會形成數毫米寬的白色或奶油色的菌落。大多數B. anthracis菌株產生一層被稱為膠囊的保護層,進一步增強其免疫逃逸的能力。該膠囊由聚-D-γ-谷氨酸構成,使細菌躲過宿主的免疫系統。
B. anthracis以血液中的血紅蛋白為食,並利用兩種分泌糖蛋白,IsdX1和IsdX2,來獲取鐵。他們不僅可以剝離血紅蛋白中的血基質,還能通過細胞表面蛋白將鐵進入細胞內。一旦進入適宜的環境,B. anthracis的內生孢子會立即活化並開始增長,這一點使得這種細菌在自然界中具備了持久的存在能力。
B. anthracis的內生孢子是其生存的關鍵,這種孢子具備特殊的結構,包括厚厚的細胞壁和多層包膜。這些結構使得內生孢子可抵抗熱、乾燥以及多種消毒劑,甚至在經歷幾十年或幾世紀的極端環境後依然保持生存。
研究顯示,B. anthracis的內生孢子能在極端的溫度和低營養環境中存活,這使其成為潛在的生物武器。
B. anthracis擁有一條環狀的染色體,長度約為5,227,293 bp,同時擁有兩個外源性的雙鏈DNA質粒pXO1和pXO2,都是其致病性的關鍵因素。特別是pXO1質粒中包含了與炭疽毒素有關的基因,這些基因的表達受載體蛋白的調控。
未經治療的B. anthracis感染通常是致命的,其感染的症狀可根據進入途徑不同而異。皮膚型炭疽最為普遍,約佔95%的病例,最終會在感染部位形成局部的黑色壞死病變。吸入型炭疽則是極其致命的,常引起類感冒症狀,隨後發展為嚴重的呼吸道問題。
儘管炭疽疫苗早在1881年就由法國化學家路易斯·巴斯德開發,但現今仍有多種疫苗可供選擇。感染的治療上,常用的抗生素如青黴素和氟喹諾酮都能顯示良好的療效。
透過全基因組測序,B. anthracis進化的歷史以及其與其他菌種的關係得以更清晰地揭示。B. anthracis的基因組非常一致,突變的變化相對較少,這也使得它的進化速度相對緩慢。這樣的特性使得B. anthracis在面對環境挑戰時,能夠有效地調整自己的生存策略。
B. anthracis的細胞與免疫系統的相互作用極其複雜,而這也展示了細菌對宿主免疫反應的調節能力。這些生存策略無疑使其在生物學上顯示出強大的韌性與適應能力。
隨著科學的進步,人類對B. anthracis的認識不斷加深,但這種細菌依然構成著重大威脅。從古至今,我們是否真正了解它的生存之道呢?