在科學研究的舞台上,懸浮細胞培養技術正如一位默默無聞卻功不可沒的演員,在許多重要的生物醫學進展中扮演著關鍵角色。這種培養方式,透過使細胞在不附著於表面的情況下生長和繁殖,為研究人員提供了新的可能性,特別是在抗體生產、疫苗研發和細胞生物學等領域。
懸浮細胞培養技術不僅簡化了許多實驗步驟,還使大規模細胞生產成為可能。
懸浮細胞培養的發展歷史與細胞培養的歷史息息相關,最早可以追溯到1885年,威廉·魯克(Wilhelm Roux)創造了一種生理鹽溶液,用以維持活的細胞(如雞胚)。隨著技術的發展,1907年羅斯·格蘭維爾·哈里森(Ross Granville Harrison)對神經細胞進行了體外細胞培養的探索,這標誌著細胞培養技術的誕生。1910年,蒙特羅斯·托馬斯·巴羅(Montrose Thomas Burrows)和亞歷克西斯·卡雷爾(Alexis Carrel)合作開創了多重組織培養的技術,使其能在體外維持,一個突破性的進展。
1952年,喬治·奧托·蓋(George Otto Gay)和他的助手瑪麗·庫比塞克(Mary Kubicek)培養了第一個人類衍生的永生細胞系——HeLa細胞,這是懸浮細胞培養的一個重要里程碑。
懸浮細胞的培養方法相較於附著細胞更為簡便。所有的初級細胞首先必須從生物體中去除並解離,然後懸浮於培養基中進行培養。通常白血球由於自然存在於血液中,其可以在懸浮狀態下被有效培養。然而,大多數哺乳動物的細胞則需要附著在表面才能分裂,因此對於這些細胞來說,懸浮培養並非適合的選擇。
在懸浮細胞培養的過程中,保持細胞的懸浮狀態至關重要,這通常需要特定的設備,例如磁力攪拌器和振蕩器。
懸浮細胞培養的商業應用範圍極為廣泛。由於其能在較小的容器中生長大量細胞,這使得其在大規模生產抗體、治療性蛋白和其他重要生物製劑的過程中具有不可替代的地位。例如,利用懸浮細胞培養技術生產的抗體現已廣泛應用於癌症治療。而在酵母的發酵培養和重組蛋白的生產方面,懸浮細胞培養同樣顯示出卓越的成效。
透過懸浮細胞培養技術的創新,我們能夠更有效地生產疫苗和藥物,這或許會對全球公共衛生產生重大的影響。
懸浮細胞培養不僅革新了細胞培養技術的應用,還為生物醫學研究的未來開闢了無限的可能性。這項技術的發展絕對值得我們持續關注。隨著科學的進步,懸浮細胞培養的潛力將如何持續改變我們的世界?