يشير cffDNA إلى الحمض النووي للجنين الذي يدور بحرية في دم الأم.
يأتي الحمض النووي الجنيني من خلايا المشيمة. وعندما يتم إطلاق الجسيمات الدقيقة المشيمية في الدورة الدموية للأم، يوجد الحمض النووي للجنين في شكل شظايا. يبلغ طول هذه القطع حوالي 200 زوج قاعدي، وهي أصغر بكثير من قطع الحمض النووي الأمومي، وبالتالي يمكن تمييزها أثناء الاختبار. تشير الدراسات إلى أن ما يقرب من 11% إلى 13.4% من الحمض النووي الحر للأم يأتي من الجنين، ويختلف هذا الرقم من امرأة حامل إلى أخرى.
في حوالي الأسبوع العاشر من الحمل، سيقوم طبيبك بجمع عينة من الدم المحيطي لديك. يتم بعد ذلك فصل البلازما عن الخلايا باستخدام جهاز الطرد المركزي، ويتم استخراج cffDNA وتنقيته. أظهرت الدراسات أن إنتاج cffDNA المستخرج يمكن زيادته بشكل فعال باستخدام مجموعة استخراج محددة. على سبيل المثال، يمكن أن يؤدي إضافة الفورمالديهايد إلى تثبيت الخلايا بشكل فعال، وتقليل إطلاق الحمض النووي للأم، وتحسين نقاء الحمض النووي للأم في نهاية المطاف.
توجد حاليًا مجموعة متنوعة من الطرق المعملية لتحليل cffDNA، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر:
<أول>لا يقتصر تحليل cffDNA على تحديد جنس الجنين، بل يمكنه أيضًا الكشف عن الأمراض البنيوية أو الوراثية للجنين مسبقًا.
تحليل cffDNA له مجموعة واسعة من التطبيقات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر:
إن استخدام cffDNA للكشف عن جنس الجنين يمكن أن يكون فعالاً في الكشف عن الأمراض الوراثية المرتبطة بالجنس. على سبيل المثال، إذا كانت المرأة الحامل حاملة لمرض متنحي مرتبط بالكروموسوم X، فإن نتائج التحليل يمكن أن تساعد في التنبؤ بالمخاطر الصحية التي قد يتعرض لها الجنين.
2. الأمراض الخلقيةمن خلال تحليل cffDNA، يمكن للأطباء اكتشاف خطر بعض الأمراض الخلقية في وقت مبكر وتقديم المشورة الطبية المناسبة وخطط العلاج للأجنة المعرضة للخطر.