يمكن تقسيم تفاعلات نوريش إلى نوعين: النوع الأول والنوع الثاني.
تفاعل نوريش من النوع الأول هو الانقسام الضوئي الكيميائي للكيتونات والألدهيدات، والمعروف أيضًا باسم الانقسام ألفا، لإنتاج وسيطين جذريين حرين. تتضمن هذه العملية امتصاص الفوتون بواسطة مجموعة الكاربونيل، مما يثير مجموعة الكاربونيل إلى حالة مفردة ضوئية كيميائية ويمكن الحصول على حالة ثلاثية من خلال التقاطع داخل النظام، مما يؤدي في النهاية إلى تكوين وسيط.
"يمكن لهذه الجذور أن تتحد مرة أخرى في مركبات الكربونيل الأصلية وتخضع لتفاعلات ثانوية أخرى."
إن إشارة التفاعل من النوع الأول مهمة بشكل خاص في مجال البلمرة الضوئية، وخاصة في تطوير المبادرات الضوئية. بعد إثارته بواسطة الضوء فوق البنفسجي أو الضوء المرئي، يخضع المبادر الضوئي لتفاعل انقسام ضوئي، ويمكن للجذور الحرة الناتجة أن تبدأ بلمرة المونومر بشكل فعال، مما يحقق تصميم هيكل ثلاثي الأبعاد عالي الدقة.
"وهذا يجعل من تفاعل نوريش من النوع الأول آلية أساسية في عمليات التصنيع الإضافي عالية الدقة."
"توضح هذه التفاعلات إمكانات تفاعل نوريش في التركيب العضوي، على الرغم من أن فائدته التركيبية ليست واسعة مثل فائدته في تفاعل النوع الأول."
بالإضافة إلى الكيمياء التركيبية، يلعب تفاعل نوريش أيضًا دورًا مهمًا في الكيمياء البيئية. على سبيل المثال، تحاكي عملية التحليل الضوئي للألدهيدات المكونة من سبعة كربون التفاعلات الكيميائية في الطبيعة لإنتاج مركبات الألكاين والألدهيد، والتي توفر بيانات تجريبية مهمة للعلوم البيئية.
توصلت إحدى الدراسات إلى أنه من الممكن توليد جسيمات نانوية ذهبية باستخدام الجذور الحرة الناتجة عن التحلل الضوئي في الماء مع حمض رباعي كلورو الذهب الهيدروجيني، مما يدل على الإمكانات التركيبية للتفاعل.
مع التقدم في علم المواد وتكنولوجيا الطباعة ثلاثية الأبعاد، قد يصبح تفاعل نوريش قوة دافعة مهمة في تطوير مواد جديدة في المستقبل.
بالطبع، فإن تفاعل نوريش له أهمية كبيرة في التركيب العضوي وعلم المواد، ولكن ما هي الأفكار التي يمكن أن تقدمها لنا هذه التفاعلات الكيميائية الضوئية في تحسين دقة وكفاءة الطباعة ثلاثية الأبعاد؟