غالبًا ما يجعل هذا الألم المرضى يشعرون بالعجز الشديد لدرجة أنهم يواجهون صعوبات في حياتهم اليومية.
يمكن تقسيم الحمى الحمراء إلى نوعين أولي وثانوي. النوع الأول ينتج بشكل أساسي عن طفرات في قنوات الصوديوم في جين SCN9A. وقد غيّر هذا الاكتشاف فهمنا للألم العصبي المزمن. في عام 2004، تم تأكيد الارتباط بين الجين SCN9A والحمى الحمراء لأول مرة، مما يجعل الحمى الحمراء أول مرض مرتبط بطفرة في القناة الأيونية.
يمكن تقسيم الحمى الحمراء الأولية إلى أنواع عائلية أو متفرقة وفقًا لنمط الوراثة، حيث ينتقل النوع العائلي عادةً بطريقة جسمية سائدة. وفقًا لأحدث الأبحاث، تلعب العديد من الطفرات دورًا مهمًا في إدراك المرضى للألم.
"إن التسبب في الحمى الحمراء الأولية مرتبط بالزيادة المفرطة في وظيفة قنوات الصوديوم."
في الممارسة السريرية، يواجه المرضى في كثير من الأحيان أعراضًا غير مريحة، وهذه الأحاسيس الحارقة الشديدة واحمرار الجلد يمكن أن تؤثر على نوعية حياتهم. تشمل الأعراض الاحمرار والتورم والألم العميق، والتي غالبًا ما تكون مصحوبة بتقلبات مزاجية وتحدث على فترات غير منتظمة.
وفقا لدراسة أخرى، فإن الحمى الحمراء تحدث غالبا في الليل، مما يؤثر على نوعية نوم المريض. ويؤدي هذا إلى إجبار المرضى على إعادة تعديل نمط حياتهم لتقليل وجود المحفزات.
يجب على العديد من المرضى تجنب ارتداء الأحذية أو الجوارب لأن الحرارة المنبعثة من القدمين يمكن أن تؤدي إلى تفاقم الحالة.
لماذا تنتشر الحمى الحمراء في مناطق معينة من جنوب الصين، وخاصة في المناطق الريفية؟ وأظهرت الدراسات أن وباء في مقاطعة هوبي عام 1987 كان مرتبطا ارتباطا وثيقا بعدوى الجهاز التنفسي العلوي، وأن 60.6% من المرضى كان لديهم تاريخ من نزلات البرد الشائعة قبل ظهور الحمى الحمراء.
لا يزال سبب الحمى الحمراء غير مفهوم بشكل كامل. ولكن لدى بعض المرضى، وجد الباحثون روابط محتملة بين الفيروس والمرض، والتي قد تغير فهمنا للسبب الأساسي.من حيث العلاج، فإن النهج الأكثر فعالية للحمى الحمراء الثانوية هو علاج المرض الأساسي الكامن. ومع ذلك، بالنسبة للحمى الحمراء الأولية، فإن فهم وتجنب العوامل المحفزة هو الخطوة الأولى، كما أن الدواء هو خيار آخر محتمل.
غالبًا ما يشعر المرضى بالعزلة والعجز نتيجة لمعاناتهم، وهناك حاجة ملحة لمزيد من البحث في هذه الحالة.
مع تعمق الأبحاث، تظهر خيارات علاجية وأساليب بحثية جديدة، ومع ذلك لا يزال يتعين على العديد من المرضى مواجهة عملية تشخيص طويلة وإدارة أعراض مؤلمة. إن الاستكشاف المتعمق الذي يجريه المجتمع العلمي للطفرات الجينية للحمى الحمراء قد يوفر أملاً جديداً للعلاج في المستقبل.
فهل يمكننا إذن كشف لغز الحمى الحمراء من خلال إجراء أبحاث جينية أكثر عمقا وتقديم أمل حقيقي في العلاج للمرضى؟