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'UTR ist kein „Junk“ -Bereich der Genetik, wie wirkt sich dies auf das Krankheitsrisiko aus?Erkunden Sie die neuesten Forschungsergebnisse
In der molekularen Genetik bezieht sich eine nicht translatierte Region (UTR) auf eine Region auf beiden Seiten einer kodierenden Sequenz auf einer mRNA.Das 5 'Ende wird als 5' UTR bezeichnet, und das 3 'Ende wird als 3' UTR bezeichnet.Obwohl diese Regionen keine Proteine codieren, spielen sie eine wichtige regulatorische Rolle bei der Genexpression und erhalten allmählich die Aufmerksamkeit der wissenschaftlichen Gemeinschaft.
Wenn wir die Struktur der mRNA eingehend verstehen, werden wir feststellen, dass die Funktionalität und Komplexität von UTR die vorherige Wahrnehmung bei weitem überschreitet.Insbesondere 3 'UTR, das einst als "Junk" -RNA angesehen wurde, die während der Evolution akkumuliert wurde, hat sich nun gezeigt, dass sie mit der Entwicklung einer Vielzahl von Krankheiten verbunden ist.
Diese Regionen, die ursprünglich als nutzlos angesehen wurden, spielen nun eine wichtige Rolle bei der Regulation der Genexpression.
Struktur und Funktion von UTR
Die 5' -UTR der mRNA befindet sich stromaufwärts der Codierungssequenz und enthält eine vom Ribosom erkannte Sequenz, mit der das Ribosom die Translation binden und initiieren kann.Die 3 'UTR befindet sich nach dem Übersetzungsstoppcodon und spielt auch eine Schlüsselrolle bei der Übersetzung und der Änderung der Nachtranskription.
im Evolutionsprozess haben immer mehr Studien gezeigt, dass UTR nicht nur ein Teilnehmer an der Regulierung der Genexpression ist, sondern auch einen gewissen Grad an Konservatismus im Evolutionsprozess zwischen verschiedenen Organismen aufrechterhält.Dies deutet darauf hin, dass UTRs komplexe Funktionen in Bezug auf einfache RNAs und ihre langfristige Bedeutung in der Zellbiologie besitzen können.
Verbindung mit Krankheit
Wenn sich das Verständnis dieser nicht translatierten Bereiche vertieft, haben viele Studien begonnen, ihre potenziellen Verbindungen zu verschiedenen Krankheiten zu untersuchen.Zum Beispiel sind Polymorphismen in der UTR-Region HLA-G 3 'mit der Entwicklung von Dickdarmkrebs korreliert.
Eine wachsende Anzahl medizinischer Studien hat gezeigt, dass einzelne Nukleotidpolymorphismen (SNPs) in 3 'UTRs mit einem erhöhten Risiko einer Vielzahl von Krankheiten verbunden sein können, einschließlich vorzeitiger Geburt und zerebraler Amyloid -Gefäßerkrankung.
zukünftige Forschungsrichtung
Obwohl eine Zusammenfassung über die Eigenschaften und Funktionen von UTR gemacht wurde, gibt es immer noch viele unbekannte Bereiche, die darauf warten, erkundet zu werden.Insbesondere Mutationen in der 3' -UTR können die Expression mehrerer Gene verändern, die nicht damit zusammenhängen, was eine Herausforderung für das normale Fortschreiten der zellulären Funktion darstellt.
eingehendes Verständnis der Funktion von UTR hilft nicht nur, die grundlegenden Normen der Zellfunktion aufzudecken, sondern bietet auch eine neue Perspektive für die Prävention und Behandlung von Krankheiten.Gen -regulatorische Netzwerke sind komplex und verflochten.
Wir wissen immer noch sehr wenig über die Rolle von UTR in Krankheitszuständen, deutet dies darauf hin, dass wir eine eingehendere Untersuchung dieser "Nicht-Ko-Coding" -Bereiche durchführen sollten?
