Language
Country/Area
No result found
'UTR ya no es un área de genética "basura", ¿cómo afecta el riesgo de enfermedad?¡Explore los últimos hallazgos de la investigación
En la genética molecular, una región no traducida (UTR) se refiere a una región en ambos lados de una secuencia de codificación en un ARNm.El extremo 5 'se llama 5' UTR, y el extremo 3 'se llama 3' UTR.Aunque estas regiones no codifican proteínas, juegan un papel regulador importante en la expresión génica y están recibiendo gradualmente la atención de la comunidad científica.
Cuando entendemos la estructura del ARNm en profundidad, encontraremos que la funcionalidad y la complejidad de UTR exceden con creces la cognición anterior.En particular, 3 'UTR, que alguna vez se consideró como el ARN "basura" acumulado durante la evolución, ahora ha demostrado estar asociado con el desarrollo de una variedad de enfermedades.
Estas regiones que originalmente se consideraron inútiles ahora están demostrando un papel importante en la regulación de la expresión génica.
estructura y función de UTR
El 5 'UTR del ARNm se encuentra aguas arriba de la secuencia de codificación y contiene una secuencia reconocida por el ribosoma, que permite que el ribosoma se una e inicie la traducción.El 3 'UTR se encuentra después del codón de parada de traducción, y también juega un papel clave en la terminación de la traducción y la modificación posterior a la transcripción.
En el proceso de evolución, cada vez más estudios han demostrado que UTR no solo es un participante en la regulación de la expresión génica, sino que también mantiene un cierto grado de conservadurismo en el proceso de evolución entre diferentes organismos.Esto sugiere que los UTR pueden poseer funciones complejas en relación con los ARN simples y su importancia a largo plazo en la biología celular.
Conexión con la enfermedad
A medida que se profundiza la comprensión de estas áreas no traducidas, muchos estudios han comenzado a explorar sus posibles vínculos con diversas enfermedades.Por ejemplo, los polimorfismos en la región HLA-G 3 'UTR están correlacionados con el desarrollo del cáncer de colon.
Un número creciente de estudios médicos ha demostrado que los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) en UTR de 3 'pueden estar asociados con un mayor riesgo de una variedad de enfermedades, incluida el parto prematuro y la enfermedad vascular amiloide cerebral.
Dirección de investigación futura
Aunque se ha hecho algún resumen sobre las propiedades y funciones de UTR, todavía hay muchas áreas desconocidas esperando ser exploradas.Las mutaciones en el 3 'UTR en particular pueden alterar la expresión de múltiples genes que parecen no relacionados con él, lo que proporciona un desafío para la progresión normal de la función celular.
La comprensión en profundidad de la función de UTR no solo ayuda a revelar las normas básicas de la función celular, sino que también proporciona una nueva perspectiva para la prevención y el tratamiento de la enfermedad.Las redes reguladoras génicas son complejas y entrelazadas.
Todavía sabemos muy poco sobre el papel de UTR en los estados de enfermedad hasta ahora, ¿sugiere que debemos realizar un estudio más profundo de estas áreas "no codificantes"?
