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¿Sabías qué síntomas podrían indicar que tienes distrofia corneal?
Las distrofias corneales son un grupo de trastornos hereditarios raros que se caracterizan por depósitos bilaterales de material anormal en la parte frontal transparente del ojo, la córnea. Aunque la visión puede no verse notablemente afectada en las primeras etapas, esta enfermedad aún requiere una evaluación y un tratamiento adecuados para restaurar la función visual óptima.
Normalmente, las distrofias corneales aparecen en la primera o vigésima década, a veces más tarde. Los síntomas pueden aparecer como líneas de color blanco grisáceo, círculos o un aspecto turbio en la córnea, a veces incluso adquiriendo la apariencia de cristales. Actualmente existen más de veinte distrofias corneales reconocidas y las zonas afectadas pueden variar mucho.
“Estas afecciones suelen ser hereditarias y afectan a ambos ojos por igual”.
Causas y genética
Distintos tipos de distrofia corneal pueden ser causados por mutaciones en múltiples genes, incluidos CHST6, KRT3, KRT12, etc. Entre ellas, las mutaciones en el gen TGFBI pueden provocar varios tipos de distrofia corneal, como la distrofia corneal granular y la distrofia corneal en celosía.
"Algunas distrofias corneales pueden heredarse con un patrón autosómico dominante simple, autosómico recesivo o, raramente, recesivo ligado al cromosoma X".
Fisiología y patología
La distrofia corneal puede ser causada por la acumulación de exceso de material en la córnea, incluidos cristales de lípidos y colesterol.
Diagnóstico
El diagnóstico generalmente se basa en la evaluación clínica y puede facilitarse mediante el examen del tejido corneal extirpado quirúrgicamente y, en algunos casos, el análisis genético molecular. Se debe sospechar distrofia corneal cuando la transparencia corneal está afectada o hay opacidades corneales, especialmente en presencia de antecedentes familiares positivos o nacimientos consanguíneos.
Diferentes tipos de distrofia corneal"Clínicamente, los síntomas varían según el tipo de enfermedad y deben confirmarse mediante exámenes detallados".
La distrofia corneal se puede dividir en muchos tipos. Dependiendo de las diferentes capas de la córnea afectadas, se puede dividir principalmente en distrofia corneal epidérmica y subepidérmica, basal, estromal y endotelial.
Entre los ejemplos de distrofias epidérmicas se incluyen la distrofia corneal de Messmann y la distrofia corneal epitelial de Reese. Los ejemplos de distrofias estromales incluyen la distrofia de Meckel y la distrofia reticular, mientras que los ejemplos comunes de distrofias endoteliales incluyen la distrofia de Fuchs y la distrofia corneal polimórfica posterior.
Opciones de tratamientoEn las primeras etapas, es posible que las personas no presenten síntomas y no necesiten intervención. El tratamiento inicial puede ser con gotas y ungüentos hiperosmóticos para reducir el edema corneal y mejorar los síntomas. En los casos en que la visión se ve afectada, pueden ser necesarios lentes de contacto y eventualmente se suele requerir cirugía, como un trasplante de córnea.
"La queratoplastia penetrante generalmente produce buenos resultados a largo plazo".
Conclusión
En resumen, aunque los síntomas de la distrofia corneal pueden no ser evidentes en las primeras etapas, a medida que la enfermedad progresa, se debe prestar más atención a los cambios en la visión y los síntomas relacionados. El examen y la evaluación temprana son la única manera de combatir eficazmente esta enfermedad. ¿Ha notado algún cambio en su visión en su vida diaria y ha considerado realizar exámenes más exhaustivos?
