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Magia de alta tecnología: ¿Cómo utiliza Sonalleve MR-HIFU los ultrasonidos para combatir los fibromas?
En el pasado, las opciones para las mujeres con fibromas uterinos eran a menudo cirugías dolorosas como la histerectomía o la extirpación de fibromas. Sin embargo, con el avance de la tecnología médica, la aparición del sistema Sonalleve MR-HIFU proporciona a estas mujeres una opción de tratamiento no invasivo, lo que sin duda supone una revolución médica.
Descripción técnica
Sonalleve MR-HIFU es un sistema médico desarrollado por Philips Healthcare diseñado específicamente para tratar los fibromas uterinos. El sistema utiliza tecnología de ultrasonido enfocado de alta intensidad (HIFU) y resonancia magnética (RM), por lo que el proceso de tratamiento no requiere cirugía. En el centro de este proceso está el calentamiento volumétrico de los fibromas del cuerpo, con retroalimentación rastreada en tiempo real.
El ultrasonido enfocado de alta frecuencia de Sonalleve utiliza un transductor especial para enfocar el haz de ultrasonido en los fibromas del cuerpo de manera enfocada para tratarlos de manera efectiva.
Aprobación de equipos
El sistema Sonalleve ha sido aprobado para el tratamiento de los fibromas uterinos en Europa, la mayor parte de Asia, Oriente Medio y América del Sur. La marca CE que obtuvo equivale a la aprobación de la FDA de EE. UU., lo que indica que el producto cumple con los requisitos básicos de varios países en términos de salud, seguridad y protección ambiental. Philips también ha solicitado la aprobación de la FDA y se están llevando a cabo ensayos clínicos e investigaciones.
Procedimiento de tratamiento
El procedimiento de tratamiento Sonalleve MR-HIFU es más cómodo y rápido que los métodos tradicionales actuales de tratamiento de los fibromas uterinos, como la histerectomía. El procedimiento generalmente se realiza de forma ambulatoria y el paciente puede salir del hospital el mismo día y estará en observación hasta por 24 horas. Todo el procedimiento se divide en tres etapas:
Fase de planificación
Los pacientes se someterán a una evaluación de imágenes por resonancia magnética tridimensional para determinar su elegibilidad para el tratamiento. Si se cumplen los criterios, se organizará una evaluación adicional y un plan de tratamiento. Durante el tratamiento, el paciente debe acostarse sobre la mesa de resonancia magnética en decúbito prono para garantizar un buen acoplamiento acústico.
Fase de tratamiento no invasivo
Los haces de ultrasonido de alta intensidad se enfocan en el fibroma, elevando su temperatura y provocando que el tejido se coagule. Cada sesión de tratamiento variará según el tamaño y la cantidad de fibromas, pero se controlará de cerca para garantizar la precisión y eficacia. Si el paciente siente molestias, el procedimiento se puede interrumpir inmediatamente mediante el dispositivo portátil.
Etapa de verificación de eficacia
Después del tratamiento, la efectividad del procedimiento se evalúa mediante imágenes de resonancia magnética con contraste para determinar el volumen no perfundido (NPV), que representa el volumen de tejido que no es suministrado por el flujo sanguíneo.
Configuración del tratamiento
El sistema Sonalleve MR-HIFU se basa en múltiples componentes de alto rendimiento, que incluyen: el sistema Achieva MR, la mesa de tratamiento compatible con MR y la consola de tratamiento HIFU que calcula mapas de temperatura en tiempo real.
Beneficios del tratamiento
Para los médicos, proporciona una planificación sencilla y retroalimentación inmediata sobre las opciones de tratamiento para los pacientes, es un mecanismo de tratamiento no invasivo que no requiere anestesia y tiene un tiempo de recuperación corto.
Ubicaciones disponibles
El sistema Sonalleve MR-HIFU está actualmente instalado en unos 50 dispositivos de tratamiento en todo el mundo, incluidos siete sistemas instalados en cinco ciudades de la India, brindando acceso a quienes lo necesitan. Esto muestra la creciente popularidad de la tecnología en los últimos años.
¿Se convertirá esta magia de alta tecnología en el nuevo estándar para la gestión de la salud de la mujer en el futuro?
