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¿Cuál es el tipo más común de linfoma? ¡Descubriendo el misterio del linfoma folicular!
El linfoma es un tipo de cáncer que afecta el sistema linfático. El "linfoma indolente", o linfoma de bajo grado, es un grupo de linfomas no Hodgkin (LNH) de crecimiento lento. Debido a que se propaga lentamente, muchas personas experimentan pocos síntomas en el momento del diagnóstico y es posible que no necesiten tratamiento inmediato. Los síntomas a menudo incluyen ganglios linfáticos inflamados e indoloros, fiebre inexplicable y pérdida de peso inexplicable.
“El linfoma indolente representa el 41% de todos los casos de linfoma no Hodgkin en América del Norte y el norte de Europa, y afecta principalmente a los ancianos”.
De los diversos subtipos de estos linfomas, el linfoma folicular es el más común, pero otros incluyen el linfoma cutáneo de células T, el linfoma de la zona marginal, la leucemia linfocítica crónica y la globulinemia gigante de Waldenström. Enfermedad de la sangre. La enfermedad afecta principalmente a adultos de entre 50 y 60 años, pero la incidencia varía entre los distintos grupos étnicos, siendo los caucásicos los que presentan una mayor incidencia que los negros y los asiáticos. Las razones de estas diferencias aún no se comprenden del todo.
Síntomas y factores de riesgo
El síntoma principal en los pacientes suele ser la inflamación indolora de los ganglios linfáticos, habitualmente en el cuello, las axilas o la ingle. A medida que la enfermedad progresa, también pueden aparecer ganglios linfáticos inflamados en el pecho o el abdomen, que a menudo no causan síntomas, como tos o dolor abdominal, hasta que el tumor es más grande.
En cuanto a los factores de riesgo comunes, la edad es el factor más importante y la enfermedad rara vez se observa en personas menores de 40 años. La infección también es un factor de riesgo importante; por ejemplo, el riesgo de linfoma en personas infectadas con el VIH es 14 veces mayor que en la población general. Los antecedentes familiares, las neoplasias hematológicas y la infección por hepatitis C son otros factores de riesgo conocidos."La edad es uno de los factores de riesgo para desarrollar linfomas indolentes y el riesgo aumenta con la edad".
Diagnóstico y clasificación
Los linfomas indolentes son en su mayoría de origen de células B y se clasifican según características patológicas y citológicas. Los subtipos incluyen linfoma folicular, linfoma de zona marginal, linfoma linfoplasmocítico, leucemia linfocítica crónica y leucemia capilar. Entre ellos, el linfoma folicular representa el 85% de los casos y se caracteriza por la translocación cromosómica t(14;18), que conduce a la sobreexpresión de la proteína antiapoptótica Bcl-2.
“El linfoma folicular tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 88,4 %. Representa el 70 % de los linfomas indolentes y el 20-30 % de todos los casos de linfoma no Hodgkin”.
Durante el proceso de diagnóstico, los médicos realizarán múltiples pruebas, incluida una biopsia de tejido, análisis de sangre, radiografías y tomografías computarizadas, para determinar la progresión y el estadio del linfoma.
Métodos de tratamiento
Debido a que los linfomas indolentes crecen lentamente, muchos pacientes no requieren tratamiento inmediato después del diagnóstico inicial y, en cambio, adoptan una estrategia de espera vigilante. Cuando la condición empeora o aparecen síntomas, el plan de tratamiento se ajustará según la situación específica del paciente.
"Algunos pacientes pueden no necesitar tratamiento durante años, mientras que otros pueden requerir una intervención inmediata".
Para los pacientes con linfoma indolente en etapa temprana, la radioterapia puede proporcionar un efecto curativo, pero la mayoría de los pacientes suelen tener una enfermedad extensa en el momento del diagnóstico. Las opciones de tratamiento incluyen quimioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales o trasplante de células madre, según el subtipo de linfoma, el estadio y otras condiciones de salud.
PronósticoEl pronóstico del linfoma indolente varía según el tipo de enfermedad. Aunque la tasa de supervivencia general es de más de diez años, muchos pacientes sobreviven durante períodos de tiempo variables después del diagnóstico, y la tasa de supervivencia a cinco años para pacientes más jóvenes es generalmente más alta que para pacientes con linfoma de células B. Pacientes de edad avanzada. A medida que se profundiza la investigación, también se están explorando muchos nuevos modelos de tratamiento.
"Los pacientes más jóvenes tienen un menor riesgo de mortalidad por linfoma folicular y linfoma de la zona marginal, según confirma el estudio holandés."
La diversidad del linfoma indolente y su tasa de supervivencia en aumento gradual sin duda han provocado mucha reflexión sobre el tratamiento futuro y la dirección de la investigación de la enfermedad. ¿Cuánto margen cree usted que queda para comprender el linfoma indolente con los tratamientos actuales?
