La anemia dependiente de la transición es una forma de anemia que requiere transfusión de sangre continua y se caracteriza por requisitos de transfusión continuos a lo largo del tiempo. El desarrollo de esta afección a menudo se asocia con diversas enfermedades y se asocia con una disminución de las tasas de supervivencia. Las transfusiones de sangre regulares pueden reducir los síntomas de la anemia al aumentar la cantidad de glóbulos rojos funcionales. La gravedad de los síntomas varía de persona a persona, pero el síntoma más común es la fatiga.
Para los pacientes con anemia de dependencia transitoria, la fatiga suele ser su principal sensación, seguida de síntomas como dificultad para respirar, mareos y palpitaciones.
Existen muchas enfermedades que causan anemia dependiente de la transición, y las enfermedades denominadas síndrome mielodisplásico (MDS) y talasemia son las más conocidas. En términos de diagnóstico, es relativamente difícil de diagnosticar porque una variedad de enfermedades pueden causar anemia dependiente de la transición. Los criterios de diagnóstico para la anemia dependiente de la transición suelen ser la necesidad de más de 2 unidades de transfusión de sangre cada 28 días durante al menos tres meses.
Las principales causas de la anemia dependiente de la transición suelen implicar una variedad de enfermedades relacionadas con la sangre. Las más frecuentemente mencionadas son la talasemia y la enfermedad mielodisplásica.
Los tipos graves de talasemia incluyen la alfa talasemia y la beta talasemia. Los primeros desarrollarán anemia grave en la etapa fetal y los pacientes que sobrevivan después del tratamiento pueden necesitar transfusiones de sangre continuas para mantener la vida. La beta talasemia es causada por una mutación genética característica, que tiene un gran impacto en la vida normal del paciente.
La mielodisplasia es una enfermedad causada por células sanguíneas defectuosas producidas por una médula ósea anormal. Los casos graves pueden requerir transfusiones de sangre continuas. Dado que aproximadamente el 70% de los pacientes mielodisplásicos se volverán dependientes de la transición en algún momento, un diagnóstico adicional es particularmente importante.
El diagnóstico de la anemia dependiente de la transición es complejo porque la causa subyacente de este tipo de anemia a menudo es causada por múltiples enfermedades. No sólo faltan modalidades de diagnóstico para la anemia en general, sino que también es necesario considerar las principales causas de la anemia dependiente de la transición.
La parte aún más desafiante es que muchos pacientes en riesgo de volverse dependientes de la anemia a menudo no buscan ayuda médica hasta que desarrollan síntomas de anemia.
El tratamiento principal para la anemia dependiente de la transición es mantener una cantidad adecuada de glóbulos rojos mediante transfusión de sangre. Aunque esto no resuelve fundamentalmente la causa fundamental de la anemia, las transfusiones de sangre son cruciales.
Los efectos secundarios de las transfusiones de sangre frecuentes son bastante obvios, especialmente la sobrecarga de hierro, que puede causar daños al hígado, el corazón y otros órganos vitales. Cada unidad de sangre contiene aproximadamente de 200 a 250 mg de hierro, por lo que los pacientes que dependen de transfusiones a largo plazo a menudo enfrentan un aumento gradual de las reservas de hierro. Los daños causados incluyen enfermedades cardiovasculares, cirrosis hepática e incluso diabetes.
Para abordar más eficazmente el problema de la sobrecarga de hierro, la terapia de quelación del hierro se ha convertido en una medida de tratamiento común. Dependiendo de las condiciones específicas del paciente, se elegirán diferentes agentes quelantes para el tratamiento, como la deferoxamina y la deferiprona. Aunque este tipo de método de tratamiento puede reducir los efectos secundarios causados por la transfusión de sangre, aún debe considerarse en función de la propia situación del paciente.
Aunque existen tratamientos sintomáticos eficaces, el tratamiento directo de la causa de la anemia es la opción más ideal. Para algunos pacientes, como aquellos con ciertos trastornos mielodisplásicos, el uso de tratamientos de bajo riesgo o tratamientos de alto riesgo aún pueden ser opciones a considerar. Con el avance de la tecnología médica, la tasa de supervivencia de los pacientes con anemia dependiente de la transición está mejorando gradualmente mediante exámenes regulares y un tratamiento adecuado, también ha mejorado la calidad de vida de los pacientes.
¿Alguna vez ha considerado la importancia de la ayuda y el apoyo del equipo médico a los pacientes a la hora de diagnosticar y tratar la anemia por dependencia transicional?