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'UTR n'est plus un domaine «indésirable» de la génétique, comment cela affecte-t-il le risque de maladie?Explorez les dernières résultats de recherche
Dans la génétique moléculaire, une région non traduite (UTR) fait référence à une région des deux côtés d'une séquence codante sur un ARNm.L'extrémité 5 'est appelée un 5' UTR, et l'extrémité 3 'est appelée un 3' utr.Bien que ces régions ne codent pas les protéines, elles jouent un rôle régulateur important dans l'expression des gènes et reçoivent progressivement l'attention de la communauté scientifique.
Lorsque nous comprenons la structure de l'ARNm en profondeur, nous constaterons que la fonctionnalité et la complexité de l'UTR dépassent de loin la cognition précédente.En particulier, le 3 'UTR, qui était autrefois considéré comme l'ARN "indésirable" accumulé pendant l'évolution, s'est maintenant avéré associé au développement d'une variété de maladies.
Ces régions qui étaient à l'origine considérées comme inutiles se révèlent désormais jouer un rôle important dans la régulation de l'expression des gènes.
Structure et fonction de UTR
L'UTR 5 'de l'ARNm est situé en amont de la séquence de codage et contient une séquence reconnue par le ribosome, qui permet au ribosome de se lier et d'initier la traduction.L'UTR 3 'est situé après le codon d'arrêt de traduction et joue également un rôle clé dans la terminaison de traduction et la modification post-transcription.
Dans le processus d'évolution, de plus en plus d'études ont montré que l'UTR est non seulement un participant à la régulation de l'expression des gènes, mais maintient également un certain degré de conservatisme dans le processus d'évolution entre différents organismes.Cela suggère que les UTR peuvent posséder des fonctions complexes par rapport aux ARN simples et à leur importance à long terme dans la biologie cellulaire.
Connexion avec la maladie
À mesure que la compréhension de ces zones non traduites s'approfondit, de nombreuses études ont commencé à explorer leurs liens potentiels avec diverses maladies.Par exemple, les polymorphismes dans la région UTR HLA-G 3 'sont corrélés avec le développement du cancer du côlon.
Un nombre croissant d'études médicales ont montré que les polymorphismes mononucléotidiques (SNP) dans des UTR 3 'peuvent être associés à un risque accru de diverses maladies, notamment la naissance prématurée et les maladies vasculaires amyloïdes cérébrales.
Direction de la recherche future
Bien qu'un résumé ait été fait sur les propriétés et les fonctions de l'UTR, il existe encore de nombreuses zones inconnues qui attendent d'être explorées.Les mutations du 3 'UTR en particulier peuvent modifier l'expression de plusieurs gènes qui ne semblent pas liés à lui, ce qui offre un défi pour la progression normale de la fonction cellulaire.
La compréhension approfondie de la fonction de l'UTR aide non seulement à révéler les normes de base de la fonction cellulaire, mais offre également une nouvelle perspective pour la prévention et le traitement des maladies.Les réseaux de régulation des gènes sont complexes et entrelacés.
Nous en savons encore très peu sur le rôle de l'UTR dans les états pathologiques jusqu'à présent, cela suggère-t-il que nous devrions mener une étude plus approfondie de ces zones "non codantes"?
