La leucémie lymphocytaire chronique (LLC) est un cancer qui affecte le sang et la moelle osseuse. Cette condition fait produire la moelle osseuse à produire trop de lymphocytes, qui est un type de globules blancs. Pour de nombreux patients, il peut y avoir aucun symptôme évident lors du diagnostic initial, mais environ 5 à 10% des patients éprouveront de faible fièvre, de fatigue, de sueurs nocturnes et de perte de poids inexpliquée, ce qui peut s'aggraver au fil du temps. Ces inconforts peuvent devenir plus intenses à mesure que la condition progresse.
La CLL est la plus fréquente chez les individus de plus de 65 ans, car l'accumulation de mutations géniques augmente le risque de la maladie à mesure qu'ils vieillissent.
La cause spécifique de la LLC n'est pas claire, mais les personnes ayant des antécédents familiaux courent un risque plus élevé de développer la maladie. De plus, les facteurs environnementaux peuvent également jouer un rôle, tel que l'exposition à certains produits chimiques ou à des pesticides pulvérisés. Dans la plupart des cas diagnostiques, le diagnostic de la LLC dépend généralement des tests sanguins, qui montrent un nombre anormalement accru de lymphocytes matures et de cellules globulaires.
Bien qu'il n'y ait pas de remède pour la LLC, la plupart des patients peuvent toujours améliorer leur qualité de vie grâce à des options de traitement appropriées.
Le diagnostic de la LLC est généralement basé sur la détection de lymphocytes B anormaux dans le sang, la moelle osseuse ou le tissu lymphatique. L'augmentation du nombre de lymphocytes sanguins est souvent trouvée par hasard lors des tests sanguins de routine. Le traitement devient souvent nécessaire lorsque les patients développent des symptômes graves ou présentent des anomalies sanguines importantes lors du diagnostic.
Selon l'état de l'individu, les options de traitement peuvent inclure la chimiothérapie, l'immunothérapie et la thérapie biologique, en particulier les traitements pour des variantes génétiques spécifiques. Les traitements préférés recommandés en 2024 comprennent les inhibiteurs de la bruton tyrosine kinase (BTKIS) et les inhibiteurs du lymphome de cellules B (BCL-2) tels que l'ibrutinib, l'acarabutinib et le venetoc.
"Après être entré dans ce long processus de traitement, les patients peuvent non seulement faire face aux défis de la maladie physique, mais aussi psychologiquement faible."
Les patients atteints de LLC sont sensibles à l'infection, car environ 25% des personnes présenteront de faibles niveaux d'anticorps au diagnostic. Cela peut rendre leur système immunitaire incapable de combattre efficacement la maladie, augmentant ainsi le risque de comorbidités auto-immunes, telles que l'anémie hémolytique auto-immune.
Au fil du temps, la surveillance et l'intervention précoce chez les patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique sont devenues cruciales. Bien que l'impact de l'intervention précoce sur la maladie n'ait pas été confirmé, la compréhension rapide de l'état du patient peut réduire efficacement la douleur. Les contrôles réguliers peuvent aider les médecins à comprendre les changements dans les lymphocytes, et le maintien d'un mode de vie sain peut réduire les risques.
En tant que leucémie la plus fréquente dans le monde occidental, le traitement futur de la LLC reste difficile. Comment utiliser de nouvelles thérapies ciblées pour améliorer la qualité de vie des patients est devenue la recherche actuelle de la communauté scientifique. Pouvons-nous trouver des méthodes de traitement plus efficaces à l'avenir afin que les patients puissent profiter d'une vie meilleure?