Le glioblastome, anciennement connu sous le nom de glioblastome multiforme, a été reconnu comme l'un des types de cancer les plus agressifs et les plus courants provenant du cerveau. Le pronostic de ce cancer est généralement très mauvais, les patients survivant relativement peu de temps, en moyenne seulement 10 à 13 mois. Étant donné que les premiers symptômes sont peu spécifiques, le glioblastome se développe souvent silencieusement avant que les patients ne réalisent que leur état s'aggrave.
Les premiers signes du glioblastome sont pour la plupart non spécifiques. Les symptômes courants comprennent :
Maux de tête, changements de personnalité, nausées, convulsions et symptômes semblables à ceux d'un accident vasculaire cérébral.
La nature de ces premiers symptômes peut facilement les confondre avec d’autres problèmes de santé plus courants. À mesure que la maladie progresse, les symptômes s’aggravent et peuvent même entraîner une perte de conscience. Selon les experts médicaux, les tumeurs cérébrales atteignent parfois de très grandes tailles avant de développer des symptômes visibles.
Le diagnostic du glioblastome nécessite généralement un jugement complet par tomodensitométrie, IRM et biopsie tissulaire. Sur les examens IRM, ces tumeurs présentent souvent une zone de rehaussement en forme d'anneau, qui n'est pas spécifique car de nombreuses autres lésions, comme des abcès ou des tumeurs métastatiques, peuvent présenter des caractéristiques similaires.
La cause du glioblastome est inconnue, mais la recherche souligne certains facteurs de risque potentiels, notamment :
Maladies héréditaires (telles que la neurofibromatose, le syndrome de Li-Fraumeni), radiothérapie antérieure et exposition à certains facteurs environnementaux (tels que le tabagisme, les pesticides, etc.).
Dans la plupart des cas, la cause exacte reste insaisissable. Bien qu’il ait été proposé que certaines mutations génétiques soient associées à ce type de cancer, aucune stratégie préventive définitive n’a été identifiée à ce jour.
Le traitement du glioblastome repose généralement sur la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie. Après la chirurgie, les médecins choisissent généralement des médicaments de chimiothérapie, tels que :
Le témozolomide est un médicament de chimiothérapie couramment utilisé.
Des stéroïdes à forte dose peuvent également être utilisés pour réduire la compression tumorale et contrôler les symptômes. Malgré un traitement maximal, le taux de récidive du cancer est assez élevé et de nombreux patients sont confrontés à une récidive tumorale même après une intervention chirurgicale.
Selon des enquêtes pertinentes, la durée de survie moyenne des patients atteints de glioblastome qui reçoivent un traitement standard est d'environ 14 mois, tandis que les patients qui ne reçoivent pas de traitement ne peuvent espérer survivre que trois mois au maximum. Des études sur la survie ont montré que moins de 5 à 10 % des patients devraient survivre dans les cinq ans.
En tant que cancer très agressif, les premiers signes du glioblastome sont à la fois vagues et difficiles à détecter. En plus des examens de santé réguliers et des soins médicaux rapides lorsque des symptômes inhabituels sont constatés, quelles autres méthodes efficaces peuvent aider à détecter le glioblastome à ses débuts ?