La myosite à inclusions (IBM) est la maladie musculaire inflammatoire la plus courante chez les personnes âgées et se caractérise par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie, souvent particulièrement évidente chez les personnes âgées. L'IBM progresse lentement et il peut falloir des mois, voire des années, avant que des symptômes notables n'apparaissent, ce qui rend la maladie plus difficile à diagnostiquer. Au fil du temps, la vie quotidienne du patient sera sérieusement affectée et il pourra éventuellement devenir complètement incapable de vivre de manière autonome.
Symptômes et effets de la maladie d'IBML'évolution de l'IBM se présente généralement avec une faiblesse musculaire asymétrique, en particulier au niveau des fléchisseurs des doigts et des extenseurs du genou. À mesure que la maladie progresse, la mobilité du patient sera progressivement limitée et il pourra même avoir besoin d’aides à la marche.
Les principaux symptômes de l’IBM comprennent une faiblesse musculaire persistante qui se manifeste généralement initialement par des difficultés à marcher, des chutes fréquentes et des difficultés à monter et à descendre les escaliers. Les personnes atteintes d’IBM peuvent souffrir d’un pied tombant, lié à une atteinte précoce des muscles quadriceps. La dextérité des doigts peut également être altérée, les patients trouvant plus difficile de tourner les poignées de porte ou de tenir les clés.
De nombreux patients déclarent être plus susceptibles de se blesser, même lors de chutes mineures, car la faiblesse des quadriceps et des muscles fessiers rend impossible le maintien d'un contrôle postural automatique.
La cause exacte de l'IBM n'est pas connue, mais elle pourrait être provoquée par l'interaction de plusieurs facteurs génétiques et environnementaux. Il existe deux théories principales expliquant l’origine de cette condition. Une hypothèse soutient que l'inflammation causée par la réponse immunitaire est le facteur principal de l'IBM, tandis que la dégénérescence des fibres musculaires et les anomalies protéiques sont des caractéristiques secondaires ; une autre théorie soutient que la cause de l'IBM est liée au vieillissement des fibres musculaires et que le mauvais repliement des protéines joue un rôle rôle important dans le processus de la maladie.
Les chercheurs ont suggéré qu'un certain virus pourrait être le facteur initial qui déclenche l'apparition de l'IBM, une hypothèse qui aide à mieux comprendre le mécanisme pathologique de l'IBM.
Bien que certains traits génétiques puissent rendre un individu plus sensible à l’IBM, la maladie n’est pas transmise aux enfants de la personne affectée. Le diagnostic de l’IBM repose généralement sur des tests tels que les niveaux de créatine kinase (CK) dans le sang, des études d’électromyographie (EMG) et une biopsie musculaire. Les caractéristiques anatomiques comprennent une invasion cellulaire inflammatoire du muscle et une dégénérescence vacuolaire.
En 2019, il n’existe aucune option de traitement efficace pour ralentir ou arrêter la progression de l’IBM. La plupart des traitements se concentrent sur les soins de soutien, qui comprennent la prévention des chutes et la promotion de la physiothérapie pour aider les patients à effectuer leurs activités quotidiennes. C’est également un facteur clé pour améliorer la qualité de vie des patients.
Le défi actuel est de concevoir des interventions efficaces pour aider les patients à faire face à la réalité de la perte progressive de leur capacité à vivre de manière indépendante.
Des célébrités comme le musicien Peter Frampton ont été diagnostiquées avec IBM, ce qui a contribué à sensibiliser le public à cette maladie. De nombreux médias ont également commencé à se concentrer sur cette maladie peu connue et à en discuter, sensibilisant davantage les gens aux maladies musculaires gériatriques.
L'évolution globale de l'IBM continue de mettre à mal la qualité de vie des patients, ce qui nous amène à nous demander comment nous pouvons mieux soutenir ceux qui sont confrontés à cette maladie et maintenir la société durable ?