L'un des symptômes de l'anémie est la couleur plus claire des globules rouges. Cette condition est appelée anémie hypochrome. Le lien entre la vision historique de l’anémie hypochrome et la médecine moderne suscite la réflexion. Les concepts de la médecine ancienne ont-ils influencé la science actuelle, ou vice versa ?
L'anémie hypochrome est une maladie causée par une insuffisance d'hème (un composant important qui rend le sang rouge) dans les globules rouges. Elle apparaît généralement sous la forme de globules rouges de couleur claire qui diffèrent de la forme du disque biconcave des globules rouges normaux. .
Les principaux indicateurs de diagnostic incluent l'hémoglobine corpusculaire moyenne (MCH) et la concentration moyenne d'hémoglobine corpusculaire (MCHC). En prenant comme exemple la MCHC, si elle est inférieure à la plage de référence normale de 33 à 36 g/dL, elle peut généralement être diagnostiquée comme une anémie hypochrome. Cet état survient souvent dans des conditions telles qu'une carence en fer ou une thalassémie.
L'anémie hypochrome était historiquement connue sous le nom de « maladie verte ». Le nom reflète la couleur de peau unique que les patients peuvent développer. La femme médecin Johannes Lange a qualifié cette maladie de « maladie vierge » en 1554 et pensait que la plupart des patients étaient vierges. Il a également déclaré que cette maladie provoquerait des symptômes tels qu'une faiblesse générale et un essoufflement.
Cette discussion sur la cause mène à une suggestion de traitement intéressante et légèrement bizarre : pourquoi ne pas résoudre le problème en vivant avec une personne du sexe opposé ? Certains médecins ont affirmé un jour que la maladie pouvait être complètement guérie si l’on pouvait tomber enceinte.
Au fil du temps, les concepts médicaux ont également changé. Le médecin français du XVIIe siècle Jean Valanda a donné à la maladie un nom plus scientifique, « maladie du chlore », et les chercheurs ont découvert que le fer joue un rôle important dans son traitement. La littérature médicale du XVIIIe siècle commence à lier clairement cette anémie à un manque d’apport en fer.
Dans la recherche médicale actuelle, il existe de nombreuses causes d'anémie hypochrome, notamment un régime pauvre en fer, une indigestion, des maladies chroniques, etc. De plus, certaines infections parasitaires ou certains médicaments peuvent aggraver l’anémie. Par exemple, un empoisonnement au plomb ou certains patients qui utilisent de l'aspirine pendant une longue période peuvent provoquer de graves hémorragies gastro-intestinales et aggraver encore l'anémie.
Ce type d'anémie ne se limite pas à une carence en fer, mais peut également entraîner des anomalies dans la forme et la fonction des globules rouges dues à une anémie microcytaire. Cela nous rappelle que le niveau atteint par la science, la technologie et la compréhension médicale modernes est devenu de plus en plus détaillé et complet.
De nouvelles découvertes ont également été faites concernant le profil génétique de la maladie. Dans le cas de certaines anomalies génétiques, même les patients souffrant d’anémie sévère peuvent être confrontés à une surdose de fer. Cela signifie que la cause de cette maladie n'est pas seulement la teneur en hème, mais également le résultat global de la physiologie et de la génétique humaines.
Depuis l'Antiquité jusqu'à nos jours, l'explication et le traitement de l'anémie hypochrome ont subi de nombreuses évolutions, reflétant l'exploration approfondie par les êtres humains de la santé et de la maladie. En étudiant les légendes anciennes, nous pouvons non seulement mieux comprendre les origines des maladies, mais également réfléchir à la manière dont ces connaissances historiques peuvent inspirer de futures innovations médicales.
Cependant, avec la technologie médicale actuelle, avons-nous ignoré ces questions auxquelles la sagesse ancienne n'a pas encore répondu pleinement ?