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Le mystère du développement fœtal : pourquoi le spina bifida apparaît-il tôt pendant la grossesse ?
Le spina-bifida, également connu sous le nom de spina-bifida, est une anomalie congénitale dans laquelle la fermeture de la colonne vertébrale et de ses membranes environnantes ne se termine pas au cours du développement fœtal, généralement au cours du premier trimestre. Cette pathologie suscite souvent de nombreuses inquiétudes car elle est étroitement liée au développement du système nerveux.
La formation du spina bifida est causée par l'interaction de plusieurs facteurs, notamment des facteurs génétiques et des facteurs environnementaux.
Types de spina-bifida
Il existe trois principaux types de spina bifida : le spina bifida occulta, la méningocèle et la myéloméningocèle. L'étendue des effets et des symptômes de chaque type varie considérablement.
Spina bifida occulta
Le spina bifida occulta est la forme la plus bénigne de la maladie et est souvent asymptomatique, et de nombreuses personnes ne savent même pas qu'elles en sont atteintes. La peau peut présenter des anomalies mineures là où elle est absente, comme des mèches de cheveux ou des indentations, mais cela n'affectera pas le fonctionnement de la moelle épinière.
Le spina bifida occulta ne provoque pas de taux sanguins élevés d'alpha-fœtoprotéine (AFP), ce qui fait qu'il est souvent négligé lors du dépistage.
Méningocèle
La méningocèle est une lacune dans la colonne vertébrale où font saillie les méninges et s'accompagne généralement de problèmes de santé mineurs. La fonction du système nerveux dans ce type de maladie est généralement peu affectée.
Myéloméningocèle
La myéloméningocèle est l'affection la plus grave dans laquelle la moelle épinière et le tissu nerveux se gonflent à travers plusieurs ouvertures. Les enfants atteints de cette maladie sont souvent confrontés à une mobilité limitée et à d'autres problèmes neurologiques.
Causes du spina-bifida
La recherche montre que l'apparition du spina bifida est liée à des facteurs génétiques et environnementaux. Une alimentation déficiente en acide folique pendant la grossesse, en particulier, peut contribuer à réduire le risque d’anomalies du tube neural.
Une supplémentation en acide folique peut réduire le risque de ces problèmes d'environ 70 %.
Dépistage et prévention
Bien qu'il n'existe actuellement aucun moyen d'empêcher complètement le développement du spina-bifida, des examens réguliers peuvent détecter des problèmes potentiels lors d'une échographie en avril. Des tests supplémentaires tels que l'amniocentèse peuvent confirmer la présence de spina bifida.
Des recherches ont montré que la prise de suppléments d'acide folique au cours des trois premiers mois de la grossesse peut réduire efficacement le risque d'anomalies du tube neural.
Options de traitement
Pour les bébés atteints de spina-bifida, une intervention chirurgicale est généralement effectuée après la naissance pour fermer l'ouverture dans le dos afin d'éviter d'autres lésions nerveuses et infections. En cas d'accumulation de liquide, un drain peut être installé pour évacuer l'excès de liquide céphalo-rachidien du cerveau.
Penser à l'avenir
Les méthodes de traitement du spina bifida s'améliorent constamment. Grâce aux progrès de la technologie médicale, une intervention rapide peut améliorer considérablement la qualité de vie des patients. À l’avenir, devrions-nous réfléchir à la manière de mieux sensibiliser le public à la prévention du spina bifida, en particulier en mettant l’accent sur la nutrition avant la grossesse et en vulgarisant le dépistage ?
