Le risque de thrombose, une maladie potentiellement mortelle, augmente lorsque le sang coagule de manière excessive dans un vaisseau sanguin, formant un caillot et bloquant le flux sanguin. La prévalence des maladies cardiovasculaires nous oblige à prêter attention à savoir si différents facteurs peuvent provoquer une thrombose, qui à son tour conduit à l'apparition d'une thrombose veineuse profonde (TVP) et d'une embolie pulmonaire (EP).
« Le processus de coagulation sanguine est un problème complexe et multifactoriel. De nombreux facteurs peuvent contribuer à la formation de caillots sanguins. »
La manifestation la plus courante d’un caillot sanguin est la thrombose veineuse profonde (TVP), qui survient généralement dans les jambes et s’accompagne de douleurs, de gonflements et de rougeurs dans les jambes. Cela peut entraîner des dommages à long terme aux valves des vaisseaux sanguins, provoquant un gonflement et une lourdeur importants. Dans les cas les plus graves, les caillots sanguins peuvent se détacher et migrer vers les poumons, provoquant une embolie pulmonaire, entraînant un essoufflement soudain, des douleurs thoraciques et des palpitations, voire un choc et un arrêt cardiaque.
Les causes de thrombose peuvent être divisées en congénitales et acquises. Les symptômes de thrombose congénitale font référence à des facteurs génétiques existants à la naissance, tels que le déficit en antithrombine III, le déficit en protéine C et le déficit en protéine S, qui sont les plus courants. En revanche, la thrombose acquise est provoquée par des maladies ou des habitudes de vie qui surviennent après une certaine période de temps.
« La thrombose acquise est une maladie plus courante qui peut être causée par le mode de vie d'une personne, l'obésité ou une maladie chronique. »
Par exemple, le syndrome des antiphospholipides provoque une augmentation des anticorps dans le sang, ce qui augmente le risque de caillots sanguins. De plus, certains patients atteints de cancer, en particulier ceux atteints d’un cancer métastatique, présentent un risque accru de thrombose, car les cellules cancéreuses peuvent activer le système de coagulation ou libérer des facteurs de coagulation. Pendant la grossesse, en raison des changements hormonaux dans le corps, l’activité de coagulation est plus élevée et les effets d’autres facteurs de risque sont considérablement renforcés.
Les tests de dépistage de la thrombose comprennent un bilan sanguin complet, des tests de temps de coagulation et des tests d’anticorps. Pour les personnes ayant des antécédents familiaux de la maladie, il est très nécessaire de subir un test de thrombose héréditaire. Les experts recommandent que même lorsque les symptômes sont importants, les facteurs déclenchants ou les orientations thérapeutiques de la maladie soient évalués plutôt que de se fier uniquement aux résultats des tests.
Bien qu'il n'existe pas de traitement spécifique pour la plupart des thromboses, l'utilisation d'anticoagulants (comme la warfarine) peut constituer une prévention à long terme. De plus, les patients atteints de thrombose congénitale doivent utiliser des médicaments anticoagulants en fonction de la situation. La communauté médicale recommande généralement l’utilisation d’héparine de bas poids moléculaire, en particulier pendant la grossesse, pour remplacer la warfarine afin d’éviter les effets sur le fœtus.
« Les femmes enceintes sont confrontées à un risque important de thrombose, et il est important de choisir le bon anticoagulant pour le prévenir. »
Tout le monde peut être exposé à un risque de thrombose, mais ce risque peut être efficacement réduit en comprenant les facteurs déclenchants et en effectuant des tests actifs. Avec les progrès de la technologie médicale, le diagnostic et le traitement de la thrombose seront plus personnalisés à l’avenir, mais nous devons encore réfléchir aux habitudes de vie qui peuvent aggraver le risque de thrombose ?