L'hydropisie fœtale est un gonflement du fœtus in utero dû à une accumulation de liquide dans au moins deux compartiments fœtaux. Divisée en deux types, immunitaire et non immunitaire, l'échographie est le principal outil dépendant pour la détection et le diagnostic comportemental. Comment cette arme secrète joue-t-elle un rôle aussi important pour assurer la santé du fœtus ?
Les manifestations de l'œdème fœtal comprennent :
L'hydropisie fœtale se développe généralement dans le tissu sous-cutané et les cas graves peuvent conduire à un avortement spontané. Il s’agit d’un type d’insuffisance cardiaque prénatale dans lequel le cœur est incapable de répondre aux demandes anormalement élevées de flux sanguin.
Il existe de nombreuses causes d'hydropisie fœtale. En général, les facteurs affectant le fœtus peuvent provoquer une anémie, qui à son tour oblige le cœur à pomper plus de sang pour fournir suffisamment d'oxygène.
« L'œdème résulte généralement d'une anémie fœtale, lorsque le cœur doit pomper de grandes quantités de sang pour répondre aux besoins d'apport en oxygène. »
L'hydropisie fœtale non immunitaire peut également survenir indépendamment d'autres conditions médicales, telles que des tumeurs fœtales ou des malformations pulmonaires congénitales, qui peuvent provoquer une augmentation spectaculaire de la demande sanguine du cœur, conduisant finalement à une insuffisance cardiaque et à une hydropisie correspondante.
La seule cause immunitaire de l'anasarque fœtale est l'érythroblastose fœtale, également connue sous le nom de maladie Rh. Lorsqu'il existe une incompatibilité de groupe sanguin Rh entre la mère et le fœtus, le système immunitaire de la mère peut considérer les globules rouges du fœtus comme des substances étrangères et produire des anticorps pour les attaquer. Au cours de la deuxième grossesse, cette réponse immunitaire a provoqué une anémie sévère chez le fœtus et un œdème ultérieur.
« Depuis que des mesures préventives ont été mises en place dans les années 1970, l’incidence de la maladie Rh a chuté de façon spectaculaire. »
L’hydropisie fœtale non immunitaire est un phénomène complexe impliquant de nombreux facteurs, notamment.
L’utilisation de l’échographie pour le diagnostic et le suivi de l’hydropisie fœtale est essentielle. Les critères diagnostiques sont :
Avec le développement de la technologie des ultrasons, l’utilisation de la technologie Doppler MCA a encore amélioré la capacité d’identifier l’hydropisie fœtale à un stade précoce.
Les options de traitement varient en fonction de la cause de l’œdème et du stade de la grossesse. Chez les fœtus souffrant d’anémie sévère, des transfusions sanguines peuvent même être réalisées dans l’utérus pour augmenter les chances de survie du fœtus.
« En cas d’œdème causé par une anémie fœtale, une transfusion sanguine interne ou un traitement médicamenteux peuvent être envisagés. »
Les méthodes spécifiques pour traiter l'anasarque fœtale comprennent :
Enfin, qu’il s’agisse d’une hydropisie fœtale immunitaire ou non immunitaire, un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour améliorer la survie du fœtus. Face à ce phénomène complexe, comment devrions-nous prendre davantage de mesures pour protéger la santé des générations futures ?