La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de leucémie qui affecte la production de globules blancs et est généralement découverte sans symptômes évidents chez le patient. Il est essentiel de connaître les premiers signes de la LMC, car cela peut aider les patients à consulter un médecin rapidement et à recevoir un traitement en temps opportun.
La LMC est un cancer de la moelle osseuse caractérisé par une prolifération excessive et incontrôlée de cellules myéloïdes. Dans cette maladie, on observe une augmentation du nombre de granulocytes matures (tels que les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles) et une mutation génétique caractéristique, le chromosome Philadelphie. Le traitement de cette maladie repose principalement sur des médicaments ciblés, tels que les inhibiteurs de la tyrosine kinase.
La plupart des patients (environ 90 %) sont diagnostiqués pendant la phase chronique, lorsqu’il n’y a généralement pas de symptômes évidents. Une numération élevée de globules blancs est souvent découverte de manière inattendue lors d’un test sanguin de routine.
Le diagnostic de ces patients asymptomatiques peut être plus difficile car ils ne présentent pas de signes avant-coureurs clairs.
À mesure que la maladie progresse, le foie et la rate peuvent grossir, provoquant des douleurs dans la partie supérieure gauche de l’abdomen. Une compression continue peut entraîner une perte d’appétit et une perte de poids. De plus, certains patients présentent une légère fièvre et des sueurs nocturnes, associées à une augmentation du métabolisme. Une minorité (< 10 %) des patients peuvent être diagnostiqués pendant la phase accélérée, lorsque les symptômes courants comprennent une hémorragie, un purpura et des ecchymoses cutanées.
La LMC est plus fréquente chez les hommes que chez les femmes et survient plus fréquemment chez les personnes âgées, en particulier celles de plus de 65 ans. L’incidence plus élevée de la LMC dans les populations exposées aux rayonnements ionisants, comme les survivants des bombes atomiques d’Hiroshima et de Nagasaki, soutient l’idée que les rayonnements ionisants constituent un facteur de risque potentiel.
Le processus de diagnostic de la LMC comprend généralement des analyses sanguines détaillées et une aspiration de moelle osseuse. Les analyses sanguines montrent généralement une augmentation marquée du nombre de granulocytes, en particulier de basophiles et d’éosinophiles. De plus, les tests génétiques peuvent vérifier la présence du chromosome Philadelphie. Pour les patients chez lesquels le chromosome Philadelphie n’est pas détecté dans les analyses sanguines, des tests supplémentaires peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic.
Un diagnostic et un traitement précoces sont essentiels pour améliorer le taux de survie des patients atteints de LMC.
Le traitement principal actuel de la LMC est la thérapie ciblée, en particulier les inhibiteurs de la tyrosine kinase tels que l’imatinib. L’introduction de cette classe de médicaments a révolutionné le traitement de la LMC et amélioré les taux de survie des patients. Même dans la phase chronique, de nombreux patients présentent une bonne qualité de vie après avoir reçu une thérapie ciblée.
Grâce aux progrès thérapeutiques, le pronostic des patients atteints de LMC s’est considérablement amélioré. Avec un traitement approprié, le taux de survie de nombreux patients a atteint un niveau similaire à celui de la population générale. Ce changement augmente non seulement les taux de survie, mais améliore également la qualité de vie des patients, les aidant à mener une vie presque normale.
Bien que des progrès significatifs aient été réalisés dans le pronostic de la LMC, de nombreuses personnes ont encore du mal à reconnaître les premiers symptômes. Dans ce cas, avez-vous été en mesure de reconnaître et de prendre au sérieux les premiers signes à temps pour agir ?