L’anémie dépendante des transfusions est une forme d’anémie qui nécessite des transfusions sanguines continues et se caractérise par un besoin continu de transfusions sanguines au fil du temps. Le développement de cette condition est souvent associé à diverses maladies et est associé à des taux de survie réduits. Des transfusions sanguines régulières peuvent augmenter le nombre de globules rouges fonctionnels et ainsi soulager les symptômes de l’anémie. La gravité des symptômes varie d’une personne à l’autre, mais le symptôme le plus courant est la fatigue.
Chez les patients souffrant d’anémie transitionnelle, la fatigue est souvent la sensation la plus courante, suivie de symptômes tels que l’essoufflement, les étourdissements et les palpitations.
Les maladies qui provoquent une anémie dépendante de la transition sont très diverses, les plus connues étant le syndrome myélodysplasique (SMD) et la thalassémie. En termes de diagnostic, étant donné qu’une variété de maladies peuvent provoquer une anémie de dépendance transitoire, la difficulté du diagnostic est relativement élevée. L'anémie transitionnelle dépendante est généralement diagnostiquée lorsqu'une moyenne de plus de 2 unités de sang sont transfusées tous les 28 jours pendant au moins 3 mois.
Les principales causes de l’anémie transitionnelle impliquent généralement de multiples maladies liées au sang. Les maladies les plus fréquemment citées sont la thalassémie et la maladie myélodysplasique.
Les formes graves de thalassémie comprennent l’alpha-thalassémie et la bêta-thalassémie. Les premiers souffriront d’une anémie sévère au stade fœtal, et les patients qui survivent après le traitement peuvent nécessiter des transfusions sanguines continues pour rester en vie. La bêta-thalassémie est causée par une mutation génétique caractéristique, qui a un impact important sur la vie normale du patient.
Maladie myélodysplasiqueLa myélodysplasie est une maladie causée par des cellules sanguines défectueuses produites par une moelle osseuse anormale. Les cas graves peuvent nécessiter des transfusions sanguines continues. Étant donné qu’environ 70 % des patients atteints de myélodysplasie deviendront dépendants de la transition à un moment donné, un diagnostic plus approfondi est particulièrement important.
Le diagnostic de l’anémie transitionnelle dépendante est complexe car la cause sous-jacente de ce type d’anémie est souvent due à de multiples maladies. Non seulement il existe un manque de méthodes de diagnostic pour l’anémie générale, mais les principales causes de l’anémie dépendante de la transition doivent également être prises en compte.
Ce qui est encore plus difficile, c’est que de nombreux patients à risque d’anémie transitionnelle ne consultent pas de médecin avant d’avoir ressenti des symptômes d’anémie.
Le principal traitement de l’anémie transitionnelle dépendante consiste à maintenir un nombre adéquat de globules rouges grâce à des transfusions sanguines. Même si cela ne résout pas la cause profonde de l’anémie, les transfusions sanguines sont essentielles.
Les effets secondaires des transfusions sanguines fréquentes sont considérables, en particulier la surcharge en fer, qui peut endommager le foie, le cœur et d’autres organes vitaux. Chaque unité de sang contient environ 200 à 250 mg de fer, de sorte que les patients chroniquement dépendants des transfusions sanguines sont souvent confrontés à une accumulation progressive de réserves de fer. Les dommages causés comprennent les maladies cardiovasculaires, la cirrhose du foie et même le diabète.
Afin de traiter plus efficacement le problème de surcharge en fer, la thérapie par chélation du fer est devenue une mesure de traitement courante. En fonction de la situation spécifique du patient, différents agents chélateurs seront sélectionnés pour le traitement, tels que la déféroxamine et la défériprone. Bien que ce type de traitement puisse réduire les effets secondaires causés par la transfusion sanguine, il doit néanmoins être envisagé en fonction de l'état du patient.
Bien qu’il existe des moyens efficaces de traitement symptomatique, la meilleure option est de traiter directement la cause de l’anémie. Pour certains patients, comme ceux atteints de certains troubles myélodysplasiques, le recours à des traitements à faible ou à haut risque reste une option. Avec les progrès de la technologie médicale, le taux de survie des patients atteints d’anémie transitionnelle augmente progressivement et, grâce à des examens réguliers et à un traitement approprié, la qualité de vie des patients a également été améliorée.
Avez-vous déjà pensé à quel point il est important pour vous de bénéficier de l’aide et du soutien de votre équipe soignante lors du diagnostic et du traitement de l’anémie dépendante de la transition ?