Language
Country/Area
No result found
Tahukah Anda bagaimana UPS dapat dengan cepat membesar dan membentuk benjolan yang tidak menimbulkan rasa sakit pada orang berusia 50 hingga 70 tahun?
Sarkoma pleomorfik tak berdiferensiasi (UPS), juga dikenal sebagai miofibrosarkoma pleomorfik, adalah neoplasma langka dan tidak berdiferensiasi lengkap yang sebagian besar menyerang orang berusia antara 50 dan 70 tahun. Tumor ini dicirikan oleh keragaman bentuk dan ukuran sel, sehingga lebih menantang, terutama dalam prosedur diagnostik dan terapeutik. Menurut definisi Organisasi Kesehatan Dunia (WHO), sel tumor pada UPS sering kali sulit diklasifikasikan dengan jelas, yang membuat pengobatan dan prognosisnya menjadi lebih rumit.
Sarkoma pleomorfik tak berdiferensiasi terutama muncul sebagai massa yang dalam, membesar dengan cepat, tidak nyeri yang melekat pada jaringan di sekitarnya dalam banyak kasus dan menunjukkan tingkat invasi yang tinggi.
Menurut penelitian, tumor UPS biasanya muncul sebagai massa yang dalam di beberapa bagian tubuh, termasuk lengan, kaki, dan perut. Bila tumor ini tumbuh hingga batas tertentu, tumor ini dapat menyebabkan serangkaian komplikasi serius, termasuk metastasis ke jaringan dan organ lain.
gejala dan diagnosis UPS
Gejala utama UPS adalah pertumbuhan massa yang cepat, yang paling umum terjadi pada pasien dan merupakan pembengkakan yang tidak nyeri. Jenis tumor ini umumnya tidak menimbulkan nyeri pada tahap awal, sehingga banyak pasien yang tanpa sadar menunda mencari pertolongan medis. Menurut studi retrospektif terhadap 266 pasien, tumor UPS dapat mencapai diameter 55 cm, dengan rata-rata 8,8 cm. Dalam hal diagnosis, UPS terutama bergantung pada pemeriksaan histopatologi dan memerlukan dokter profesional untuk menganalisis penanda sel tertentu.
Patologi dan prognosis
Sel-sel UPS bersifat nonspesifik dan pleomorfik, artinya sel-sel tersebut tampak dalam berbagai bentuk dan ukuran di bawah mikroskop. Studi telah menemukan bahwa terdapat protein tertentu pada permukaan tumor UPS, seperti PD-L1 dan IDO1. Ekspresi protein ini dapat memengaruhi prognosis. Ekspresi PD-L1 yang kuat biasanya menunjukkan prognosis yang buruk. Perlu dicatat, perilaku biologis tumor ini sangat agresif dan sering kambuh atau bermetastasis setelah operasi.
Sebagian besar tumor UPS tidak merespons dengan baik terhadap perawatan bedah, dan tingkat kekambuhan setelah operasi mencapai 40%.
Evolusi perawatan
Perawatan untuk UPS secara tradisional merupakan kombinasi dari reseksi bedah, radioterapi, dan kemoterapi. Dalam beberapa tahun terakhir, terapi antibodi secara bertahap telah dimasukkan ke dalam rencana perawatan. Ini melibatkan penggunaan antibodi monoklonal yang diarahkan terhadap antigen tertentu, yang dapat mendorong sel T untuk menyerang sel tumor. Meskipun metode ini telah menunjukkan beberapa kemanjuran, efek jangka panjangnya masih memerlukan penelitian lebih lanjut untuk menentukannya.
Petunjuk untuk penelitian di masa mendatang
Saat ini, berbagai uji klinis tengah bergerak ke arah imunoterapi untuk UPS, khususnya penggunaan inhibitor PD-1 seperti pembrolizumab, yang telah menunjukkan beberapa potensi kemanjuran. Penelitian tentang gejala samping seperti demam terus-menerus yang disebabkan oleh pengaruh UPS juga telah mengungkapkan bahwa pasien UPS mungkin memiliki prognosis yang lebih baik dalam beberapa kasus.
Meskipun pemahaman komunitas medis tentang UPS terus mendalam, tingkat invasifnya yang tinggi dan prognosis yang tidak pasti masih menjadi masalah medis saat ini. Menghadapi situasi ini, bagaimana cara meningkatkan kemampuan untuk mendiagnosis UPS lebih dini dan menemukan pilihan pengobatan yang lebih efektif masih menjadi masalah mendesak bagi komunitas penelitian medis. Apakah Anda menantikan penelitian di masa mendatang?
