Language
Country/Area
No result found
Misteri Narkoba Desainer: Bisakah Mereka Benar-benar Menghindari Hukum?
Obat rancangan, istilah yang telah menarik banyak perhatian dalam beberapa tahun terakhir, merujuk pada obat yang secara struktural atau fungsional mirip dengan zat yang sudah dikendalikan dan dirancang untuk meniru efek farmakologis obat asli sambil menghindari klasifikasi dan identifikasi ilegal dengan pengujian obat standar. Obat-obatan ini tidak hanya mencakup zat psikoaktif tetapi juga steroid rancangan yang mirip dengan obat peningkat performa. Seiring dengan semakin populernya obat-obatan baru ini, diskusi di kalangan ilmiah dan hukum menjadi semakin intens.
Tujuan awal dari sintesis beberapa obat rancangan adalah untuk menemukan obat dengan efek yang lebih kuat dan menutupi efek samping, tetapi kemudian obat-obatan tersebut digunakan untuk tujuan rekreasi.
Secara historis, penggunaan obat rancangan dapat ditelusuri kembali ke tahun 1920-an, ketika heroin dilarang dan alternatif serupa muncul, yang mendorong peningkatan kontrol internasional atas obat-obatan baru. Seiring berjalannya waktu, mulai dari tahun 1960-an hingga 1970-an, banyak obat psikedelik hasil sintesis baru bermunculan, yang pada suatu saat berujung pada kasus hukum yang kontroversial, terutama ketika beberapa akademisi dan ilmuwan dituntut atas penelitian mereka. Adegan-adegan tersebut dengan jelas memperlihatkan adanya konflik antara hukum dan penelitian ilmiah.
Pengembangan obat-obatan desainer
Terkait proses pengembangan obat-obatan desainer, tahun 1980-an merupakan periode pertama kali istilah tersebut digunakan. Istilah tersebut semakin dikenal selama periode ini karena popularitas berbagai opioid sintetis yang berbahan dasar fentanil, terutama MDMA (ekstasi). Namun, seiring dengan terus berubahnya status legal atau ilegal obat-obatan ini, beberapa obat baru bermunculan dengan cepat, terutama pada tahun 1990-an dan awal tahun 2000-an, dan obat-obatan desainer yang dijual secara daring pun menjamur.
Ini adalah pasar berkembang yang hebat, dan banyak obat diuji apakah obat tersebut bekerja sesuai hukum, meskipun keamanan dan khasiatnya belum dievaluasi.
Tantangan Keamanan dan Hukum
Masalah keamanan obat-obatan rancangan telah menarik perhatian luas. Hampir semua bahan kimia penelitian tidak memiliki studi toksikologi atau farmakologis yang memadai, yang membuat orang yang menggunakan produk ini terpapar risiko yang tidak diketahui. Banyak obat semacam itu beredar di pasaran tanpa uji klinis yang diperlukan, yang menyebabkan efek samping dan insiden kesehatan yang tidak terduga.
Secara hukum, karena perkembangan dan keragaman yang pesat dari banyak obat rancangan, sistem hukum saat ini tidak dapat mengimbanginya, dan senyawa yang sama dan serupa sering kali menggantikannya. Amerika Serikat merevisi Undang-Undang Zat yang Dikendalikan pada tahun 1986 untuk secara khusus menangani obat-obatan serupa ini. Pada saat yang sama, tanggapan hukum dari berbagai negara bervariasi. Beberapa negara, seperti Jerman, Kanada, dan Inggris, akan segera melarang obat-obatan baru saat obat-obatan tersebut muncul, sementara negara lain akan melakukan perawatan komprehensif berdasarkan struktur kimia.
Prospek Masa Depan
Dengan melonjaknya jumlah obat-obatan desainer dan pasarnya yang aktif, bagaimana menangani peraturan hukum di masa depan telah menjadi tantangan besar. Bagaimana perluasan cakupan obat-obatan desainer, terutama dengan meningkatnya transaksi daring, akan memengaruhi pemahaman dan praktik kita tentang hukum, kesehatan, dan keselamatan?
Dalam konteks ini, dapatkah hukum dan ilmu biologi menemukan keseimbangan yang efektif dan mengembangkan respons yang lebih sesuai dengan kebutuhan sosial?
