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'UTR non è più un'area di genetica "spazzatura", in che modo influisce sul rischio di malattia?Esplora gli ultimi risultati della ricerca
Nella genetica molecolare, una regione non tradotta (UTR) si riferisce a una regione su entrambi i lati di una sequenza di codifica su un mRNA.L'estremità 5 'è chiamata UTR 5' e l'estremità 3 'è chiamata UTR da 3'.Sebbene queste regioni non codificano le proteine, svolgono un ruolo regolamentare importante nell'espressione genica e stanno gradualmente ricevendo attenzione dalla comunità scientifica.
Quando comprendiamo la struttura dell'mRNA in profondità, scopriremo che la funzionalità e la complessità di UTR superano di gran lunga la cognizione precedente.In particolare, 3 'UTR, che una volta era considerato l'RNA "spazzatura" accumulato durante l'evoluzione, ora ha dimostrato di essere associato allo sviluppo di una varietà di malattie.
Queste regioni originariamente considerate inutili hanno ora dimostrato di svolgere un ruolo importante nella regolazione dell'espressione genica.
struttura e funzione di utr
L'UTR 5 'dell'mRNA si trova a monte della sequenza di codifica e contiene una sequenza riconosciuta dal ribosoma, che consente al ribosoma di legare e iniziare la traduzione.L'UTR da 3 'si trova dopo il codone di arresto della traduzione e svolge anche un ruolo chiave nella risoluzione della traduzione e nella modifica post-trascrizione.
Nel processo di evoluzione, sempre più studi hanno dimostrato che UTR non è solo un partecipante alla regolazione dell'espressione genica, ma mantiene anche un certo grado di conservatorismo nel processo di evoluzione tra diversi organismi.Ciò suggerisce che gli UTR possono possedere funzioni complesse rispetto ai semplici RNA e alla loro importanza a lungo termine nella biologia cellulare.
Connessione con la malattia
Man mano che la comprensione di queste aree non tradotte si approfondisce, molti studi hanno iniziato a esplorare i loro potenziali legami con varie malattie.Ad esempio, i polimorfismi nella regione UTR HLA-G 3 'sono correlati allo sviluppo del cancro del colon.
Un numero crescente di studi medici ha dimostrato che i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) in UTR 3 'possono essere associati ad un aumentato rischio di una varietà di malattie, tra cui nascita prematura e malattia vascolare amiloide cerebrale.
Direzione di ricerca futura
Sebbene sia stato fatto qualche riepilogo sulle proprietà e sulle funzioni di UTR, ci sono ancora molte aree sconosciute in attesa di essere esplorate.Le mutazioni nell'UTR 3 'in particolare possono alterare l'espressione di più geni che sembrano non correlati ad essa, il che fornisce una sfida per la normale progressione della funzione cellulare.
Una comprensione approfondita della funzione di UTR non solo aiuta a rivelare le norme di base della funzione cellulare, ma fornisce anche una nuova prospettiva per la prevenzione e il trattamento delle malattie.Le reti di regolamentazione genica sono complesse e intrecciate.
Sappiamo ancora ben poco del ruolo di UTR negli stati patologici finora, questo suggerisce che dovremmo condurre uno studio più approfondito di queste aree "non codificanti"?
