Nell'ambiente medico odierno, i test sulla sicurezza dei farmaci antinfettivi sono diventati un argomento di ricerca molto importante. Gli scienziati continuano a esplorare i meccanismi di questi farmaci per determinare come distruggono efficacemente gli agenti patogeni senza danneggiare l’organismo. Tra questi, il meccanismo d’azione (MOA) e la modalità d’azione (MoA) di un farmaco sono fondamentali per comprendere come i farmaci interagiscono con il corpo umano.
Una specifica interazione biochimica di un farmaco ne rivela l'effetto farmacologico e questa interazione coinvolge un bersaglio molecolare specifico, come un enzima o un recettore.
Comprendere il meccanismo d'azione dei nuovi farmaci non è solo fondamentale per lo sviluppo dei farmaci, ma può anche prevedere potenziali problemi di sicurezza clinica. Ad esempio, i farmaci spesso causano problemi di tossicità quando colpiscono le membrane cellulari o le catene di trasporto degli elettroni, mentre prendere di mira i componenti della parete cellulare è relativamente sicuro perché queste strutture non esistono nelle cellule umane. Attraverso studi come questo, gli scienziati possono indirizzare i pazienti con la medicina di precisione e determinare quali pazienti hanno maggiori probabilità di beneficiare di trattamenti specifici.
Ad esempio, il farmaco per il cancro al seno trastuzumab prende di mira specificamente la proteina HER2 e i medici possono determinare se un paziente è un candidato per questo trattamento testando la proteina nelle cellule tumorali.
È possibile utilizzare diversi metodi per identificare il meccanismo d'azione di un farmaco, tra cui la microscopia, metodi biochimici diretti, metodi di inferenza computazionale e tecniche multi-omiche. I metodi di osservazione microscopica possono osservare i cambiamenti fenotipici dei composti biologicamente attivi sulle cellule bersaglio, mentre i metodi biochimici diretti implicano il monitoraggio della distribuzione dei farmaci nel corpo per trovare le proteine che prendono di mira. I metodi di inferenza computazionale utilizzano il riconoscimento di modelli computerizzati per prevedere i bersagli farmacologici, mentre le tecniche multi-omiche utilizzano varie tecnologie "omiche" (come genomica, trascrittomica e proteomica) per identificare potenziali bersagli farmacologici.
Ad esempio, il meccanismo d'azione dell'aspirina è quello di inibire irreversibilmente la cicloossigenasi (COX), riducendo così la produzione di prostaglandine e trombossano, riducendo ulteriormente il dolore e l'infiammazione. Questo meccanismo non è lo stesso tra tutti i FANS; l’aspirina è l’unico farmaco che inibisce irreversibilmente la COX-1.
Sebbene i meccanismi d'azione di alcuni farmaci rimangano poco chiari, ciò non ne ostacola l'efficacia. Ciò significa che, sebbene non sappiamo come questi farmaci interagiscano con i recettori, possono comunque essere efficaci nel fornire i loro effetti terapeutici.
In alcune pubblicazioni, i termini meccanismo d'azione e modalità d'azione sono usati in modo intercambiabile, quando in realtà i due sono diversi. La modalità d'azione descrive i cambiamenti funzionali o anatomici che si verificano quando un organismo è esposto a una sostanza, concentrandosi sulle risposte a livello cellulare, mentre il meccanismo d'azione si concentra sull'interazione specifica tra il farmaco e gli enzimi o i recettori.
Con il progresso della scienza e della tecnologia, la comprensione dei meccanismi alla base dei farmaci antinfettivi verrà ulteriormente approfondita, il che aiuterà non solo a migliorare l'efficacia del trattamento, ma anche a ridurre i potenziali effetti collaterali. In definitiva, possiamo aspettarci di avere nel prossimo futuro una comprensione più approfondita dei meccanismi d’azione di tutti i farmaci antinfettivi per salvaguardare la salute umana?