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がんは発生しないのですか？Muse 細胞のテロメラーゼ活性が低いことで、腫瘍リスクがないことがどのようにして保証されるのですか？
Muse細胞（ストレス耐性多系統分化細胞）は、2010年に研究者の出澤真理氏によって発見されて以来、再生医療の研究トレンドをリードしてきました。これらの内因性の非癌性多能性幹細胞が臍帯、骨髄、末梢血などの結合組織に広く分布していることは、その強力な再生能力、特に細胞増殖の効率を低下させるテロメラーゼ活性の低さを反映しています。腫瘍形成のリスク。
Muse 細胞のテロメラーゼ活性が低いことが、腫瘍を形成しない能力の鍵であり、その増殖は自然で制御されたメカニズムによって促進されます。
Muse 細胞は強力な自己複製能力を持ち、自発的に、またはサイトカインの誘導によって、単一の細胞から三胚葉を代表するさまざまな細胞を生成することができます。これにより、急性心筋梗塞、脳卒中、棘細胞症、脊髄損傷、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）に関連する急性呼吸窮迫症候群など、さまざまな病態への応用が可能になります。最新のランダム化二重盲検プラセボ対照臨床試験の結果は、Muse 細胞が脳卒中患者の治療に優れた可能性を示していることを示しています。
Muse細胞の特徴
Muse 細胞には、強いストレス耐性や非腫瘍性など、いくつかの注目すべき特性があります。これらの細胞は DNA 損傷を効果的に感知し、修復システムを開始できるため、遺伝毒性ストレスに対する耐性が高まります。さらに、Muse 細胞は、既知の高レベルのヒト胚性幹細胞マーカーである SSEA-3 などのマーカーを発現することによって識別されます。
Muse 細胞はなぜ腫瘍形成を引き起こさないのでしょうか?
Muse 細胞の非腫瘍性特性は、主にテロメラーゼ活性が低いことに起因します。 HeLa細胞やヒト線維芽細胞由来のiPS細胞など、腫瘍形成能の高い細胞と比較すると、Muse細胞のテロメラーゼ活性は体細胞のそれとほぼ同等です。つまり、無制限に細胞分裂が行われず、腫瘍が発生するリスクが排除されます。
この研究では、「Muse細胞は免疫不全マウスの精巣に移植された後も奇形腫を形成しなかった」ことが示され、その安全性がさらに強調された。
Muse 細胞の再生能力
Muse 細胞は損傷の治療に理想的な可能性を示しており、損傷部位に集まって組織適合細胞に自発的に分化することで、新しい機能細胞を補充することができます。例えば、動物モデルでは、Muse 細胞は肝臓、神経系、筋肉などの損傷した組織に優れた統合能力を示しています。
収集と応用
Muse 細胞は、骨髄穿刺液、脂肪組織、皮膚線維芽細胞、臍帯から採取できます。入手が容易なため、臨床再生医療への応用が期待できます。 Muse 細胞は、サイトカイン誘導や遺伝子操作を必要とせず、血液に直接注入して治療できるため、現在の臨床応用は非常に有望です。
前向き研究の課題
Muse 細胞は多くの魅力的な利点を示していますが、臨床的変革においては依然として課題に直面しています。これらの細胞の収集、培養、応用を最適化して、より広範な臨床実装を促進する方法は、研究者が引き続き研究する必要がある分野です。以上の要素を組み合わせると、Muse細胞が将来の再生医療でより大きな役割を果たすことが期待でき、人々はこれらの小さな細胞の背後にある無限の可能性についてより多くの考えと期待を持つようになるでしょう。これは私たちの治療法を変えるでしょうか？病気はどうでしょうか？ ?
