医学界では、病原体との戦いが終わることはありません。しかし、薬剤耐性菌の増加により、以前は想像できなかった多くの細菌が再び出現しています。その中でも、非定型病原体として Stenotrophomonas maltophilia が徐々に注目を集めています。このグラム陰性菌、好気性、非発酵菌は、医療現場で根絶するのが難しく、特に免疫不全患者によく見られます。その薬剤耐性は医療従事者に多くの課題をもたらします。
この細菌の命名の歴史は非常に複雑です。最初は Bacterium bookeri として発見され、Pseudomonas と Xanthomonas に分類されましたが、細菌分類学の発展により、Stenotrophomonas として確立されました。
臨床現場では、S. maltophilia は機械換気ダクトや留置尿道カテーテルなどの湿った表面に付着することがよくあります。この細菌はバイオフィルムを形成して付着する能力が非常に優れており、医療機器の使用に伴って感染のリスクが高まります。
S. maltophilia の外膜小胞 (OMV) はヒトの炎症反応を誘導します。これらの OMV はヒト肺上皮細胞に対して細胞毒性があり、IL-1β、IL などの炎症誘発性サイトカインやケモカインの遺伝子発現を促進します。 -6、IL-8、TNF-α。
この細菌は病原性が高いわけではありませんが、他の病原体と共存する場合など、特定の状況下では独特の病原性メカニズムを示すことに注意してください。嚢胞性線維症患者など、免疫系が抑制されている患者の感染率は年々増加しており、臨床病原体としてのS. maltophiliaの重要性が高まっていることを示唆しています。
S. maltophilia 感染症の治療は、主に複数の広域抗生物質、特にすべてのカルバペネムに対する自然耐性のため、困難です。このため、この細菌は病原性だけでなく、治療の困難さにおいても特別なものとなっています。
臨床現場では、感染したプロテーゼを除去できない場合にのみ抗生物質が使用され、多くの感染症はこれらのプロテーゼを除去することで改善できます。 スパン>適切な抗生物質の選択は細菌の感受性に依存し、S. マルトフィリアの多くの菌株は併用療法 (トリメトプリム - スルファメトキサゾールなど) と特定のベータ ラクタムに反応します。しかし、抵抗力が高まるにつれて、治療の選択肢はますます限られていきます。
S. maltophilia 感染は、重度の免疫抑制状態にある患者、特に HIV 感染症、癌、および広域抗生物質の投与を受けている患者の高い死亡率と関連しています。これらのグループの患者はこの病原体に対してより感受性が高く、その疫学動態に細心の注意を払う必要があります。
S. maltophilia の疫学にはまださらなる研究が必要ですが、人工呼吸器、中心静脈カテーテルの留置、最近の手術、疾患などの観察可能な危険因子により、この細菌は過小評価されません。
薬剤耐性の問題が深刻化するにつれ、Stenotrophomonas maltophilia の存在は、従来の感染制御メカニズムに挑戦を与えるだけでなく、臨床治療モデルも変化させます。この進化し続ける病原体に直面して、医療従事者は継続的に知識を更新し、潜在的な感染症と抗生物質に対する耐性について警戒する必要があります。抗生物質耐性や病原体との戦いにおいて、私たちは新たな課題に直面する十分な準備ができているでしょうか?