心臓病は依然として世界の主要な健康上の脅威の一つであり、心臓ステント技術の進歩により医療専門家はより多くの治療の選択肢を得ることができました。中でも「生体吸収性ステント」は革新的な治療法として、心臓病治療に対する私たちの認識を徐々に変えつつあります。この装置は閉塞した血管を開通させた後、時間の経過とともに徐々に体内に吸収されるため、患者に長期的な脳血管リスクを引き起こすことはありません。
生体吸収性ステントは、詰まった心臓の動脈を開いて広げるために使用される管状の装置で、時間の経過とともに体内に吸収または溶解されます。
従来の金属ステントは、血管の変化に柔軟に対応できないため、ステント血栓症などの潜在的な健康リスクにつながることがよくあります。生体吸収性スキャフォールドの目的は、治癒過程において血管が正常な機能に戻るのを助ける一時的なサポートを提供することです。
研究によると、血管の治癒にとって重要な期間は通常3~9か月であることが判明しており、このタイプのステントはこの期間中にサポートを提供し続け、その後徐々に体内に吸収され、血管が再建されるようになります。より自然に。
生体吸収性ステントに使用される材料は、主に金属とポリマーに分けられます。安全性に対する懸念が高まるにつれ、メーカーはマグネシウムベースの金属ステントに注目し始めている。このタイプのステントは、安全性と機能性の面で優れた臨床性能を備えています。
マグネシウムベースのステントは、植え込み後1年以内に約95%が吸収され、臨床結果では永久ステントの欠陥を効果的に回避できることが示されています。
臨床研究では、生体吸収性ステントは有効性と安全性の点で薬剤溶出ステントに匹敵することが示されています。その中で、マグマリス生体吸収性マグネシウムステントの安全性データは、標的病変の失敗率とステント血栓症率が低いことを示しており、これはXience DESなどの金属ステントの効果と同様です。
Absorb 生体吸収性ステントでは、早期および後期の重大な心臓有害事象、血管再開通、さらにはステント血栓症の発生が比較的まれであり、臨床的見通しは良好です。一度埋め込まれると、これらのステントは通常 6 ~ 12 か月以内に分解し始め、2 ~ 3 年以内に完全に消失します。
2016 年、米国食品医薬品局 (FDA) は初の完全吸収性ステントを承認し、この技術にとって大きなマイルストーンを達成しました。技術が発展するにつれ、各国の医療界は心臓病治療の有効性と安全性をさらに向上させることを期待して、この技術の探求を続けています。
マグネシウムベースのステントであれ、ポリマーベースのステントであれ、さまざまな新素材の出現がこの分野の進歩を促進し続けています。我々は生体吸収性心臓ステントの黄金時代を目撃しようとしているのかもしれない。
結論生体吸収性ステントは技術革新であるだけでなく、心臓病患者が直面する可能性のあるより適切な治療オプションでもあります。しかし、この技術がより利用しやすくなるにつれて、残された課題に対処し、それを効果的に実装してすべての患者の生活の質を向上させることができるでしょうか?