1960 年代に、ピキア パストリスと呼ばれるメチロトローフ酵母が初めて発見されました。研究が進むにつれて、この酵母はメタノールを炭素源およびエネルギー源として利用する能力があるとして広く注目を集めています。 1995年、P.パストリスはコマガタエラ属の唯一の代表として再分類され、コマガタエラ・パストリスに改名された。 2005 年、研究者らは、産業や研究室で使用されているほぼすべての菌株が、別の種 K. phaffii に属していることを発見しました。さらなる研究により、この属には現在合計 7 種が認識されていることが判明しました。
これらの研究は、バイオテクノロジーおよび生化学研究における幅広い応用に対するコマガタエラの可能性を明らかにしています。
自然界では、コマガタエラは主に栗の木などの木で見られます。これらの酵母は従属栄養生物であり、グルコース、グリセロール、メタノールなどのさまざまな炭素源で生存できますが、乳糖を利用することはできません。
コマガタエラは無性生殖と有性生殖ができ、通常は出芽とスポロゾイトを介して子孫を残します。細胞には、一倍体細胞と二倍体細胞の 2 種類があります。無性生活環では、一倍体細胞は有糸分裂によって繁殖しますが、有性生活環では、二倍体細胞は胞子形成と減数分裂を経ます。
近年、コマガタエラは多くの利点を備えた優れたモデル生物とみなされています。まず、コマガタエラは実験室で簡単に培養でき、ライフサイクルが比較的短く、再生時間が早いです。さらに、そのために設計されたいくつかの安価な培地は、急速な増殖と高い細胞密度を可能にします。この株の全ゲノム配列決定は完了しており、科学者に詳細な研究の可能性が与えられています。
コマガタエラのゲノムと遺伝子の注釈は ORCAE システムを通じて閲覧でき、相同タンパク質の同定や他の酵母種との進化的関係の基礎を提供します。
一般的な酵母発現システムは、主にそのさまざまな特性により、コマガタエラを利用して異種タンパク質を生成することがよくあります。コマガタエラはシンプルで安価な培地で増殖でき、増殖速度が非常に高く、超高細胞密度で培養できます。これにより、工業生産において競争上の優位性が得られます。
バイオテクノロジー産業、特に製薬産業では、コマガタエラはインターフェロン ガンマ (IFNγ) などの 500 以上のバイオ医薬品の製造に使用されています。従来の発現系にはグリコシル化の問題がありましたが、科学者は特定の菌株を遺伝子操作することで治療用タンパク質の機能を改善することに成功しました。
コマガタエラはバイオテクノロジーでの使用に大きな可能性を示していますが、まだいくつかの課題に直面しています。たとえば、特定のタンパク質の合成にはシャペロンが必要な場合がありますが、コマガタエラには適切なシャペロンが欠如しているため、特定の複雑なタンパク質の生産が制限されます。したがって、哺乳類シャペロンを導入するための技術を改善することは、今後の研究の重要な方向性であり続けます。
Komagataella の形質転換システムには、大腸菌では達成できないジスルフィド結合やグリコシル化を生成する能力など、タンパク質生産における他の発現システムに比べて大きな利点があります。
一般に、コマガタエラは生物学の研究や産業応用において重要な役割を果たしているだけでなく、遺伝子編集やタンパク質発現のさらなる研究と改良により、将来のバイオテクノロジーの革命の新たなページを開く可能性があります。将来の科学探査において、コマガタエラはどのような役割を果たすと思いますか?