Komagataellaは、1960年代に発見され、Pichia pastorisと名付けられたメチル栄養酵母です。酵母はメタノールを炭素源とエネルギー源として使用し、その後、1995年にコマガタエラ属の唯一の代表として再分類されました。2005年には、産業や研究所で使用されているほぼすべての系統が実際に別の種であるK. phaffiiであることが発見されました。2023年までに、古い名前はタンパク質生産のいくつかのコンテキストで使用されています。長年の研究により、Komagataellaは生化学研究およびバイオテクノロジー産業、特にタンパク質生産と遺伝的研究で広く使用されています。
komagataellaは、栗の木などの木の自然にあります。それらは、グルコース、グリセロール、メタノールなどのさまざまな炭素源を使用して生存できるヘテロキャンプ生物ですが、乳糖を使用することはできません。これにより、さまざまな環境で生き残る方法を見つけることができます。
komagataellaは、それぞれ出芽とascosporesを通じて無性および性的生殖を行うことができます。このプロセスでは、半数体と二倍体細胞の2つの細胞タイプがあります。無性のライフサイクル中、半数体細胞は有糸分裂を受けます。性的生命寿命の間、二倍体細胞は胞子形成と減数分裂を受けます。その植民地の成長率は、ほぼ0〜1時間の倍増時間で変動し、産業プロセスに非常に適応性のある条件を提供します。
近年、コマガタエラは優れたモデル生物として特定されており、いくつかの重要な利点があります。まず第一に、コマガタエラの栽培と使用は比較的簡単です。他の広く使用されている酵母モデルと比較して、ライフサイクルが短く、再生時間が速くなります。さらに、いくつかの安価な培地は、短期間で高い細胞密度で成長するように設計されています。投資された全ゲノムシーケンスが完了し、科学者が相同タンパク質と他の酵母種との間の進化的関係を特定するのに役立ちました。
実験モデルとしての"遺伝子モデル生物としてのコマガタエラは、遺伝子分析と大規模な遺伝子交尾を実行できます。これは、その研究にとって特に重要です。」
実験モデルとして、Komagataellaは主に変換ホストシステムとして使用されます。外因性DNAと再結合する能力と大きなタンパク質を処理する能力により、多くの研究は、コマガタエラを変換宿主として使用して新しいタンパク質を生成し、人工タンパク質の機能を調べることに焦点を当てています。
タンパク質発現システムとしてのコマガタエラは現在、異種タンパク質の生産システムとしてよく使用されています。通常、特定の系統にはHis4遺伝子に変異があり、これにより、正常に形質転換された細胞が可能になります。これらの特性により、コマガタエラは高密度の細胞培養とタンパク質発現に適しており、高収量性能をもたらします。
"コマガタエラは異種タンパク質の産生に大きな利点を持っていますが、適切なカンボジンが不足しているため、特定のタンパク質の正しい折りたたみに課題に直面しています。」
"
Komagataellaは、製薬業界など、いくつかのバイオテクノロジー産業で使用されています。近年、インターフェロンガンマなど、500を超える生物療法剤を生産するために使用されており、工業生産における幅広い応用の可能性を示しています。
要約すると、Komagataellaの生存と生存の方法は、さまざまな環境での回復力と機会を決定します。その多様性は、多くのライフサイエンス研究にとって重要なツールとなり、新しい技術と製品の開発を促進しています。将来的には、私たちが発見するのを待っているより未知の生き物がいますか?