이전에 다형성 교모세포종으로 알려졌던 교모세포종은 뇌에서 발생하는 가장 공격적이고 흔한 유형의 암 중 하나로 인식되어 왔습니다. 이 암의 예후는 일반적으로 매우 좋지 않으며, 환자의 생존 기간은 평균 10~13개월로 상대적으로 짧습니다. 초기 증상은 상당히 비특이적이기 때문에 교모세포종은 환자가 상태가 악화되고 있음을 깨닫기 전에 조용히 발생하는 경우가 많습니다.
교모세포종의 초기 징후는 대부분 비특이적입니다. 일반적인 증상은 다음과 같습니다.
두통, 성격 변화, 메스꺼움, 발작 및 뇌졸중과 유사한 증상이 나타납니다.
이러한 초기 증상의 특성으로 인해 다른 보다 일반적인 건강 문제와 쉽게 혼동될 수 있습니다. 질병이 진행됨에 따라 증상이 악화되고 의식을 잃을 수도 있습니다. 의료 전문가에 따르면, 뇌 종양은 눈에 띄는 증상이 나타나기 전에 크기가 매우 커지는 경우가 있습니다.
교모세포종의 진단은 대개 CT 스캔, MRI, 조직생검을 통한 종합적인 판단이 필요합니다. MRI 스캔에서 이러한 종양은 종종 고리 모양의 조영 영역을 나타내지만 농양이나 전이성 종양과 같은 다른 많은 병변이 비슷한 특징을 보일 수 있기 때문에 이는 특이적이지 않습니다.
교모세포종의 원인은 알려져 있지 않지만, 연구에서는 다음과 같은 특정 잠재적 위험 요인을 지적합니다.
유전성 질환(예: 신경섬유종증, 리-프라우메니 증후군), 이전 방사선 치료, 특정 환경 요인(예: 흡연, 살충제 등)에 대한 노출.
대부분의 경우 정확한 원인은 아직 파악하기 어렵습니다. 특정 유전적 돌연변이가 이러한 유형의 암과 연관되어 있다고 제안되었지만 현재까지 확실한 예방 전략은 확인되지 않았습니다.
교모세포종의 치료는 일반적으로 수술, 방사선 요법, 화학요법에 의존합니다. 수술 후 의사는 일반적으로 다음과 같은 화학요법 약물을 선택합니다.
테모졸로마이드(Temozolomide)는 일반적으로 사용되는 화학요법 약물입니다.
종양 압박을 줄이고 증상을 조절하기 위해 고용량 스테로이드를 사용할 수도 있습니다. 최선의 치료에도 불구하고 암의 재발률은 상당히 높으며, 수술 후에도 종양이 재발하는 환자가 많습니다.
관련 조사에 따르면, 표준 치료를 받은 교모세포종 환자의 평균 생존 기간은 약 14개월인 반면, 치료를 받지 않은 환자는 최대 3개월 정도밖에 생존할 수 없는 것으로 나타났다. 생존에 관한 연구에 따르면 환자의 5~10% 미만이 5년 이내에 생존할 것으로 예상됩니다.
매우 공격적인 암인 교모세포종의 초기 징후는 모호하고 감지하기 어렵습니다. 정기적인 건강 검진과 특이한 증상이 발견되면 즉각적인 치료 외에 교모세포종을 초기 단계에서 발견하는 데 도움이 될 수 있는 다른 효과적인 방법은 무엇입니까?