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심장 스텐트의 미래: 생분해성 기술은 심장병 치료를 어떻게 바꿀 것인가?
심장병은 여전히 전 세계적으로 가장 큰 건강 위협 중 하나이며, 심장 스텐트 기술의 발전으로 의료 전문가에게 더 많은 치료 옵션이 제공되었습니다. 그 중에서도 '생체흡수성 스텐트'는 혁신적인 치료 방법으로서 심장병 치료에 대한 우리의 시각을 점차 바꾸고 있습니다. 이 장치는 막힌 혈관을 뚫은 후 시간이 지남에 따라 점차적으로 신체에 흡수되며 환자에게 장기적인 뇌혈관 위험을 유발하지 않습니다.
생체흡수성 스텐트는 막힌 심장 동맥을 열고 넓히는 데 사용되는 관형 장치로, 시간이 지남에 따라 신체에 의해 흡수되거나 용해됩니다.
생체흡수성 스텐트의 작동 원리
기존 금속 스텐트는 혈관의 변화에 유연하게 적응할 수 없기 때문에 스텐트 혈전증 등의 잠재적인 건강 위험을 초래하는 경우가 많습니다. 생분해성 스캐폴드의 목적은 치유 과정 동안 혈관이 정상적인 기능으로 돌아갈 수 있도록 일시적인 지지력을 제공하는 것입니다.
연구에 따르면 혈관 치유의 중요한 기간은 일반적으로 3~9개월 사이이므로 이러한 유형의 스텐트는 이 기간 동안 계속해서 지지력을 제공할 수 있으며 이후 신체에 점차 흡수되어 혈관이 재건될 수 있습니다. 더 자연스럽게.
기질 선택
생분해성 스텐트에 사용되는 재료는 주로 금속과 폴리머로 구분됩니다. 안전에 대한 우려가 커지면서 제조업체들은 마그네슘 기반 금속 스텐트에 주목하고 있습니다. 이 유형의 스텐트는 안전성과 기능 측면에서 임상적 성능이 좋습니다.
마그네슘 기반 스텐트의 경우 약 95%가 이식 후 1년 이내에 흡수되며, 임상 결과에 따르면 영구적 스텐트의 결함을 효과적으로 피할 수 있는 것으로 나타났습니다.
임상연구 결과
임상 연구에 따르면 생체흡수성 스텐트는 효능과 안전성 측면에서 약물 방출 스텐트와 비슷한 것으로 나타났습니다. 그 중 Magmaris 생체흡수성 마그네슘 기반 스텐트의 안전 데이터는 표적 병변 실패율과 스텐트 혈전증 발생률이 낮은 것으로 나타났으며, 이는 Xience DES와 같은 금속 스텐트와 유사한 효과입니다.
Absorb 생분해성 스텐트를 사용하면 조기 및 후기 주요 심장 부작용, 혈관 재관류, 심지어 스텐트 혈전증도 비교적 드물며, 임상적 전망이 양호합니다. 이런 스텐트는 일단 이식되면 보통 6~12개월 이내에 분해되기 시작하여 2~3년 내에 완전히 사라집니다.
생체흡수성 스텐트의 역사와 미래
2016년에 미국 식품의약국(FDA)은 최초의 완전 흡수성 스텐트를 승인했으며, 이는 이 기술의 주요 이정표가 되었습니다. 기술이 계속 발전함에 따라 다양한 국가의 의료계에서는 심장병 치료의 효과와 안전성을 더욱 개선하고자 이 기술을 계속해서 탐구하고 있습니다.
마그네슘 기반 스텐트이든 폴리머 기반 스텐트이든, 다양한 신소재의 등장으로 이 분야는 지속적으로 발전하고 있습니다. 우리는 생분해성 심장 스텐트의 전성기를 목격하게 될지도 모릅니다.
결론생체흡수성 스텐트는 기술적 혁신일 뿐만 아니라, 심장병 환자가 직면할 수 있는 더 적합한 치료 옵션이기도 합니다. 하지만 이 기술이 점점 더 접근 가능해짐에 따라, 우리는 남은 과제를 해결하고 효과적으로 구현해 모든 환자의 삶의 질을 향상시킬 수 있을까요?
