Ado Kaiser

The degradation of deoxyribonucleic acid by new tumour inhibiting compounds: The intermediate formation of hydrogen peroxide

Methylhydrazinderivate wie 1-Methyl-2-p-(isopropylcarbamoyl) benzyl-hydrazin-hydrochlorid und 1-Methyl-2-p-allophanoylbenzyl-hydrazin-hydrobromid bewirken unter aeroben Bedingungen einen Viskositätsabfall der wässerigen Lösungen von Desoxyribonucleinsäure. Es wird gezeigt, dass dieser Effekt auf die Bildung von Wasserstoffperoxyd bei der Autoxydation der Methylhydrazinverbindungen zurückzuführen ist. Auf die Analogie zum indirekten Effekt von Röntgenstrahlen wird hingewiesen.

Methylhydrazine derivatives, a new class of cytotoxic agents

Ausgehend von der Beobachtung, dass 1-Methyl-2-benzyl-hydrazin tumorhemmend wirkt, wurden durch systematische Variationen die für diese Wirkung essentiellen Strukturmerkmale festgelegt. Aus einer grösseren Anzahl von Verbindungen wurden 1-Methyl-2-p-(isopropylcarbamoyl)benzyl-hydrazin-hydrochlorid und 1-Methyl-2-p-allophanoylbenzyl-hydrazin-hydrobromid für ausgedehnte experimentelle und klinische Versuche ausgewählt.

Methylazo and methylazoxy compounds; new types of antitumour agents

Die tumorhemmende Wirkung von Methylazo- und Methylazoxyverbindungen wird beschrieben. Der cytostatische Effekt dieser Substanzen geht meistens demjenigen der analogen Methylhydrazinderivate parallel. Die Aktivität ist geringer und die therapeutischen Indices der Azo- und Azoxyverbindungen sind ungünstiger als diejenigen der entsprechenden Methylhydrazinverbindungen.