Arthur E. Schwarting

A new phenylquinolizidol of Heimia salicifolia.

2-Hydroxy(a)-4-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)(e)-tvans-chinolizidin, eine Verbindung welche die strukturellen Merkmale eines vorgeschlagenen biosynthetischen Zwischenproduktes der lactonischenLythvaceae Alkaloide besitzt, wurde inSämlingen vonHeimia salicifolia nachgewiesen.

Simulated biosynthesis of anahygrine

Kondensation von N-Methyl-2-hydroxypyrrolidin undΔ 1-Piperidein mit Acetondicarbonsäure liefert Anahygrin und vier verwandte Alkaloide.

Einführung in die Chromatographie

Aus dem Inhalt: Einleitung und theoretische Grundlagen.- Gas-Chromatographie: Auswahl des Trennsystems. Das Tragergas. Saulen. Detektoren. Signalverarbeitung. Spezielle Verfahren. Optimierung der Trennung.- Die Wahl des Phasensystems in der Flussigkeits-Chromatographie: Polaritat. Flussig-Fest- Chromatographie. Flussig-Flussig-Chromatographie. Die Wahl der speziellen Trennbedingungen.- Dunnschicht- und Papier-Chromatographie: Chromatographie auf Objekttragern oder kleinen Platten. DC auf Standardplatten. Probenvorbereitung und Auftragen. Entwicklungstechniken. Nachweisreaktionen. Praparative Methoden. Quantitative DC. Fehlersuche in der DC. Papier-Chromatographie.- Saulen-Chromatographie: Klassische Flussig-Fest-Saulen-Chromatographie. Das Sorptionsmittel. Die Wahl des Elutionsmittels. Aufgeben der Probe. Entwicklung des Chromatogramms. Detektion der getrennten Substanzen. Isolierung der Produkte. Kombinationen Saulen-Chromatographie - HPLC.- Hochleistungs-Flussigkeits-Chromatographie (HPLC): Auswahl des Trennsystems. Wahl der mobilen Phase. Probenvorbereitung. Injektionssysteme. Detektoren. Datenverarbeitung. Spezielle Arbeitstechniken.

Die Wahl des Phasensystems in der Flüssigkeits-Chromatographie

In Kap. 1 haben wir die Haupttypen der Chromatographie und eine Zahl von chromatographischen Arbeitsweisen eingefuhrt und kurz beschrieben: DC, GC, HPLC etc. Wir haben auch diskutiert, welche Art von Information man aus der Chromatographie gewinnen kann: qualitative, quantitative oder praparative Ergebnisse. In Kap. 2 ist dann die Gas-Chromatographie ausfuhrlicher behandelt worden. In diesem Kapitel wollen wir die verschiedenen Methoden und Uberlegungen betrachten, die bei der Auswahl einer flussigchromatographischen Methode (LC) zur Trennung eines Gemisches eine Rolle spielen.

Hochleistungs-Flüssigkeits-Chromatographie (HPLC)

Die Hochleistungs-Flussigkeits-Chromatographie ist heute die leistungsfahigste Methode der Flussigkeits-Chromatographie (1). Deshalb steht dieses Kapitel auch am Ende der vier Teile umfassenden Einfuhrung in die Flussigkeits-Chromatographie. In den letzten Jahren hat die Technik der HPLC und die Anwendung dieser Methode trotz ihrer hohen Kosten einen enormen Aufschwung erfahren, und die HPLC wurde zu einer der wichtigsten Analysenmethoden in einem chemischen Labor. Auch die Anwendung der HPLC als praparative Methode scheint immer interessanter zu werden. Die heute kauflichen HPLC Gerate bestehen aus einem sehr aufwendigen Pumpensystem, das Gradientmischungen aus bis zu vier verschiedenen Losungsmittel liefert. Die Pumpen konnen dabei einen Druck bis zu 400 bar aufbringen. Weitere Bauteile des Systems sind die Saulen, die die stationaren Phasen enthalten und schlieslich ein Durchflusdetektionssystem, das nach unterschiedlichen Mesprinzipien arbeitet. Sehr oft wird die gesamte Anlage von einem Kleincomputer uberwacht und gesteuert. Die verfugbaren Saulen bringen auf einem Meter die fast unglaubliche Anzahl von 100000 theoretischen Boden auf. Bei der HPLC wird die Chromatographie im geschlossenen System unter fast idealen Bedingungen durchgefuhrt, so das daraus sehr gute Trennungen resultieren.