Bernd Eistert

Zur Frage der physiologischen, insbesondere carcinogenen Wirksamkeit der zur Diazoalkan-Herstellung bentzten Alkylnitrosamide

Die St~irkegelelektrophorese n a c h SMITHIES 1) is t m i t Erfo lg bet der Di f fe renz ie rung der E i w e i B k o m p o n e n t e n in Seren a n g e w a n d t worden . J t i ngs t h a t t e GILES ~) b e m e r k e n s w e r t e Ergebn i s se im S a r k o p l a s m a y o n Rind , Kalb , Schwein, Schaf, K a n i n c h e n angegeben u n d IestgesteIl t , dab s ich die Pherog r a m m e e inzelner T i e r a r t e n cha rak t e f i s t i s ch y o n denjeniger~ andere r un te r sche iden . U n a b h g n g i g yon GILES w a n d t e n wir

Ringerweiterung von Fluorenonen zu Phenanthroläthern mit Diazomethan und-äthan

Ringerweiterung von Fluorenon und 2.7-Dibromfluorenon zu den entspr. Alkoxyphenanthrenen gelingt in sehr guten Ausbeuten, wenn man reine, destill. ather. Diazomethan- bzw. Diazoathan-Losungen verwendet. 1.8-Dichlorfluorenon bildet mit CH2N2 ein Epoxid, wahrend mit Diazoathan Ringerweiterung erfolgt.