Bernd Gallenkamp

„cis-Triaza-tris-σ-homobenzole” („cis-Benzoltriimine”) Synthesen und [σ2s + σ2s + σ2s]-Cycloreversionen zu 4,7-Dihydro-1H-1,4,7-triazoninen

„cis-Diaza-bis-σ-homobenzole” ([π2s + σ2s + σ2s]-Cycloreversion) – 1,4-Dihydro-1,4-diazocine („Aromatizität”)

cis-/trans-[1.1.1]-O,N,C-Tris-σ-homobenzole — Synthesen, [σ2 + σ2 + σ2]-Cycloreversionen, O,N-Heteronine

Chemie des cis-Triaza-tris-σ-homobenzols. cis-Diazabis-σ-homobenzole. Synthese und 2σ→2π-Isomerisierung zu 1,4-Diaza-2,5,7-cyclooctatrien-Derivaten†

Cyclisch gekreuzt‐konjugierte Bindungssysteme, 31. Das vinyloge Pentafulvalen Synthese, Zwölfelektronen‐Cyclisierung, Cycloadditionen

cis‐Diazabis‐σ‐homobenzene. Synthesis and 2σ→2π Isomerization to 1,4‐Diaza‐2,5,7‐cyclooctatriene Derivatives

Chemistry of cis-Triazatris-σ-homobenzene. 3σ→3π Isomerization to the 1,4,7,-Triaza-2,5,8-cyclononatriene System†

1,4‐Dihydro‐1,4‐diazocine; N‐Substitution and Structure (“Aromaticity”)

Chemie des cis‐Triaza‐tris‐σ‐homobenzols. 3σ→3π‐Isomerisierung zum 1,4,7‐Triaza‐2,5,8‐cyclononatrien‐Gerüst

1, 4-Dihydro-1, 4-diazocin; N-Substitution und Struktur („Aromatizität”)†