Charles F. Poe

Optical crystallographic identification of some derivatives of amino acids with dilituric acid

Summary1)Derivatives of 18 amino acids with dilituric acid have been prepared and analyzed.2)The optical-crystallographic data have been determined for these 18 new compounds. Photomicrographs of these diliturates have been made.3)A method of identification of various amino acids based on the optical-crystallographic properties has been proposed. This identification can be carried out on a microscopic slide with very small amounts of material.ZusammenfassungDie Derivate (Salze) von 18 Aminosäuren mit Dilitursäure (5-Nitrobarbitursäure) wurden hergestellt und analysiert. Die kristalloptischen Daten wurden bestimmt und Mikrophotographien der neuen Verbindungen sind dieser Veröffentlichung beigelegt.Ein Verfahren zur Kennzeichnung der Aminosäuren auf Grund ihrer optischen Eigenschaften wurde ausgearbeitet. Eine kleine Menge der unbekannten Aminosäure wird mit einer gesättigten Lösung von Dilitursäure behandelt. Die Mischung wird erwärmt und die sich abscheidenden Kristalle werden von überschüssiger Lösung befreit und getrocknet. Die Brechungsindizes werden mit Hilfe des Polarisationsmikroskopes bestimmt, worauf die Aminosäure unter Bezugnahme auf die beigelegten Tabellen der optischen Konstanten identifiziert werden kann. Lysin kann besonders leicht auf diese Weise erkannt werden.Das vorgeschlagene Verfahren eignet sich zur Erkennung der folgenden Aminosäuren:d-l-Alanin,l-Asparaginsäure,l-Cystein,l-Cystin,d-Glutarsäure, Glyzin,l-Histidin,l-Oxyprolin,d-Isoleuzin,l-Leuzin,d-Lysin,d-l-Methionin,β-Phenylalanin,l-Prolin,d-l-Serin,d-l-Tryptophan,l-Tyrosin undd-l-Valin. Die Verbindungen der Dilitursäure mitβ-Phenylalanin undd-l-Valin geben je zwei verschiedene kristalline Phasen und die beiden Formen besaßen in jedem Falle verschiedene optische Eigenschaften.

Optical crystallographic identification of some amino acids with 2-nitroindandion-1,3

SummaryDerivatives of 18 amino acids with 2-nitroindandion-1,3 have been prepared and analyzed. The optical crystallographic data have been determined for 15 of these new compounds. Photo-micrographs of these nitroindandionates have been made. Several of the compounds prepared did not form crystals of sufficient size to accurately determine all of the optical properties. This condition was especially true with the compounds obtained from arginine, phenylalanine, methionine, and tryptophane.A method of identification of various amino acids based on the optical-crystallographic properties has been proposed. This identification can be carried out on a microscope slide with very small amounts of material.The derivatives of nitroindandion are not entirely satisfactory for identification in several instances because of the high values of the indices and because of the solubility of several of the derivatives.ZusammenfassungDie Verbindungen von 18 Aminosäuren mit 2-Nitroindandion-1,3 (2-Nitro-1,3-diketohydrinden) wurden hergestellt und analysiert. An 15 dieser Verbindungen wurden auch kristalloptische Daten ermittelt. Mikrophotographien der Kristalle aller dieser Verbindungen und des Reagens selbst sind angeschlossen.Zur Identifizierung der Aminosäuren mit Hilfe der kristalloptischen Konstanten der Verbindungen mit dem Reagens wird eine kleine Menge der Aminosäure mit einer gesättigten Lösung des Nitroindandions behandelt. Die Mischung wird auf dem Objektträger erwärmt und die sich bildenden Kristalle werden trocken gesaugt und schließlich über einer Mikroflamme sorgfältig getrocknet. Die Brechungsindizes werden dann unter dem Polarisationsmikroskop bestimmt.Die folgenden Aminosäuren erlauben eine eindeutige Bestimmung der optischen Eigenschaften und können mit Sicherheit erkannt werden:d-l-Alanin,l-Asparaginsäure,l-Cystein,d-Glutaminsäure, Glycin,l-Histidine,l-Oxyprolin, 3,5-Dijod-l-tyrosin,d-Isoleucin,d-Lysin,l-Prolin,d-l-Serin undd-l-Valin.

Action of Ultra-violet on Members of the Pseudomonas fluorescens Group

The early theory of the destructive action of ultra-violet rays on bacteria was that hydrogen peroxide was produced in the medium. Oker-Blom 1 proved that the death of the bacteria was not caused by hydrogen peroxide, but by the direct action of the rays on the protoplasm of the organism. Burge and Neill 2 found fluorescent organisms to be more resistant to ultra-violet than colon organisms. They attributed the superior resistance of the members of the fluorescent group to their power of converting the short waves into long ones, and thereby escaping the coagulative action of the short waves on the protoplasm. The investigation reported in this paper was undertaken to determine whether the pigment produced by organisms of the genus Pseudomonas protects these organisms from radiant energy furnished by a quartz mercury-vapor lamp. A suitable medium for irradiation was first considered. Both plain broth and lactose broth were found unsuitable because they protected the organism from the effects of the ultra-violet. The synthetic asparagine medium proposed by Georgia and Poe 3 was found to be satisfactory. In the asparagine medium, 12-, 24-, 36-, and 48-hour cultures of several members of the Pseudomonas group were prepared; 10 cc. of each culture were diluted to 100 cc. with sterile water, and 4 cc. of the diluted culture were exposed to the vertical rays of a Gallois mercury-vapor lamp from one to 40 minutes.

A study of the murexide test for caffeine and theobromine

Abstract 1. Very few organic compounds were found to give the Murexide test. 2. The interferences of a large number of organic compounds with the Murexide test for caffeine have been determined when these compounds were present in varying amounts as impurities.

Derivatives of Evipal, Alurate, and phanodorn

ZusammenfassungZur Kennzeichnung von Evipan (1-5-Dimethyl-5-⊲1-cyclohexenylbarbitursäure), Numal (5-Allyl-5-Isopropylbarbitursäure) und Phanodorm (5-Cyclohexenyl-5-aethylbarbitursäure) wurden Benzylderivate hergestellt und analysiert. Die kristalloptischen Kennzeichen wurden für sechzehn dieser neuen Derivate bestimmt. Die meisten Derivate des Evipans wurden als Öle erhalten und verblieben — mit Ausnahme desp-Nitrobenzylderivates — in diesem Zustande. Die optischen Eigenschaften der Derivate der drei genannten Barbitursäureabkömmlinge unterscheiden sich genügend voneinander, um die Identifizierung der Säuren mit Hilfe der kristalloptischen Daten zu gestatten.